Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Color Perception in Dentistry (CPD) (CPD)

25 augusti 2016 uppdaterad av: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Köns inflytande på visuell nyansmatchning inom tandvård

Visuell nyansmatchning (VSM) är den vanligaste proceduren för att välja en adekvat nyans inom tandvården. Denna kliniska procedur kräver användning av en nyansguide, eftersom Vita Classical (VC) är den mest populära bland de tillgängliga guiderna. VSM är en subjektiv och inkonsekvent process med många observatörsrelaterade variabler (t.ex. färgbrist, erfarenhet, kön och ögontrötthet) som kan påverka färgens slutliga utseende. Könsinverkan på noggrannheten av VSM är kontroversiell.

Syftet med denna studie är att utvärdera VSM utförd av kvinnliga (F) och manliga (M) studenter, med hjälp av VC-nyansguiden, testa nollhypotesen att VSM inte påverkas av kön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  • Kvinnliga och manliga observatörer kommer att analyseras.
  • Mänskliga övre centrala framtänder (UCI) kommer att vara nyansmatchade till nyansflikar från Vita Classical (VC) nyansguide.
  • Spektralreflektanserna från de fyra UCI och från de 16 VC-skuggflikarna kommer att mätas med en spektroradiometer (SP).
  • Mätningar kommer att utföras över en grå bakgrund, inuti en visningsbås och under D65-ljuskälla (diffus/0º geometri).
  • CIELAB-koordinater (L*, a* och b*) kommer att beräknas enligt CIE D65 illuminant och CIE 2º Standard Observer.
  • Två färgskillnadsmått (CIELAB och CIEDE2000(2:1:1)) kommer att användas för att hitta det bästa alternativet för varje UCI, med hjälp av VC-nyansguide.
  • Data kommer att analyseras med hjälp av beskrivande statistik och McNemar-test (α=0,05).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasilien, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tandläkarstudenter från University of Passo Fundo (Brasilien) och med viss kunskap och klinisk erfarenhet av nyansmatchning kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tandläkarstudenter (DS) från University of Passo Fundo.
  • DS med viss kunskap och klinisk erfarenhet av nyansmatchning.
  • DS från 20 till 35 år.

Exklusions kriterier:

  • DS med onormalt färgseende.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kvinnliga observatörer (F)
de med kvinnliga könsegenskaper
Manliga observatörer (M)
de med manliga könsegenskaper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Könseffekt på visuell nyansmatchning
Tidsram: Studien pågår i 2 år
Studien pågår i 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Huvudutredare: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

31 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

31 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 34553314.0.0000.5342

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera