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Percezione del colore in odontoiatria (CPD) (CPD)

25 agosto 2016 aggiornato da: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Influenza del genere sulla corrispondenza del colore visivo in odontoiatria

Il Visual Shade Matching (VSM) è la procedura più comune per selezionare una tonalità adeguata in odontoiatria. Questa procedura clinica richiede l'uso di una scala colori, essendo Vita Classical (VC) la più popolare tra le guide disponibili. VSM è un processo soggettivo e incoerente con molte variabili relative all'osservatore (ad es. carenza di colore, esperienza, sesso e affaticamento degli occhi) che possono influenzare l'aspetto finale del colore. L'influenza del genere sull'accuratezza del VSM è controversa.

Lo scopo di questo studio è valutare il VSM eseguito da studenti di sesso femminile (F) e maschile (M), utilizzando la scala colori VC, testando l'ipotesi nulla che il VSM non sia influenzato dal genere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  • Saranno analizzati osservatori di sesso femminile e maschile.
  • Gli incisivi centrali superiori umani (UCI) saranno abbinati al colore delle schede colore della scala colori Vita Classical (VC).
  • Le riflettanze spettrali delle quattro UCI e delle 16 cartelle colori VC saranno misurate utilizzando uno spettroradiometro (SP).
  • Le misurazioni saranno eseguite su uno sfondo grigio, all'interno di una cabina di osservazione e sotto un illuminante D65 (geometria diffusa/0º).
  • Le coordinate CIELAB (L*, a* e b*) saranno calcolate secondo l'illuminante CIE D65 e CIE 2º Standard Observer.
  • Verranno utilizzate due metriche di differenza cromatica (CIELAB e CIEDE2000(2:1:1)) per trovare l'opzione migliore per ogni UCI, utilizzando la scala colori VC.
  • I dati saranno analizzati utilizzando la statistica descrittiva e il test di McNemar (α=0.05).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasile, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio studenti di odontoiatria dell'Università di Passo Fundo (Brasile) e con una certa conoscenza ed esperienza clinica con la corrispondenza del colore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di Odontoiatria (DS) dell'Università di Passo Fundo.
  • DS con una certa conoscenza ed esperienza clinica con la corrispondenza del colore.
  • DS dai 20 ai 35 anni.

Criteri di esclusione:

  • DS con visione dei colori anomala.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Osservatrici femmine (F)
quelli con caratteristiche di genere femminile
Osservatori maschi (M)
quelli con caratteristiche di genere maschile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Effetto di genere sulla corrispondenza visiva del colore
Lasso di tempo: Lo studio dura 2 anni
Lo studio dura 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Investigatore principale: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

31 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 34553314.0.0000.5342

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Genere

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