Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fargeoppfatning i odontologi (CPD) (CPD)

25. august 2016 oppdatert av: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Kjønns innflytelse på visuell skyggematching i odontologi

Visuell nyansetilpasning (VSM) er den vanligste prosedyren for å velge en tilstrekkelig nyanse i tannlegen. Denne kliniske prosedyren krever bruk av en skyggeguide, og er Vita Classical (VC) den mest populære blant de tilgjengelige guidene. VSM er en subjektiv og inkonsekvent prosess med mange observatørrelaterte variabler (f. fargemangel, erfaring, kjønn og øyetretthet) som kan påvirke det endelige fargeutseendet. Kjønns innflytelse på nøyaktigheten til VSM er kontroversiell.

Hensikten med denne studien er å evaluere VSM utført av kvinnelige (F) og mannlige (M) studenter, ved å bruke VC shade guide, og teste nullhypotesen om at VSM ikke er påvirket av kjønn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

  • Kvinnelige og mannlige observatører vil bli analysert.
  • Menneskelige øvre sentrale fortenner (UCI) vil være nyansetilpasset til skyggefaner fra Vita Classical (VC) skyggeguide.
  • Spektralreflektansene fra de fire UCI og fra de 16 VC-skyggefanene vil bli målt ved hjelp av et spektroradiometer (SP).
  • Målinger vil bli utført over en grå bakgrunn, inne i en visningsbås og under D65 lyskilde (diffus/0º geometri).
  • CIELAB-koordinater (L*, a* og b*) vil bli beregnet i henhold til CIE D65 illuminant og CIE 2º Standard Observer.
  • To fargeforskjellsberegninger (CIELAB og CIEDE2000(2:1:1)) vil bli brukt for å finne det beste alternativet for hver UCI, ved å bruke VC-skyggeguide.
  • Data vil bli analysert ved hjelp av beskrivende statistikk og McNemar-test (α=0,05).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasil, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tannlegestudenter fra University of Passo Fundo (Brasil) og med noe kunnskap og klinisk erfaring med nyansetilpasning vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tannlegestudenter (DS) fra University of Passo Fundo.
  • DS med noe kunnskap og klinisk erfaring med nyansematching.
  • DS fra 20 til 35 år.

Ekskluderingskriterier:

  • DS med unormalt fargesyn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kvinnelige observatører (F)
de med kvinnelige kjønnskarakteristikker
Mannlige observatører (M)
de med mannlige kjønnskarakteristikker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kjønnseffekt på visuell nyansetilpasning
Tidsramme: Studiet varer i 2 år
Studiet varer i 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Hovedetterforsker: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

31. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 34553314.0.0000.5342

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere