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Percepción del color en odontología (CPD) (CPD)

25 de agosto de 2016 actualizado por: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Influencia del género en la coincidencia visual de colores en odontología

La igualación visual de colores (VSM) es el procedimiento más común para seleccionar un tono adecuado en odontología. Este procedimiento clínico requiere el uso de una guía de colores, siendo Vita Classical (VC) la más popular entre las guías disponibles. VSM es un proceso subjetivo e inconsistente con muchas variables relacionadas con el observador (p. deficiencia de color, experiencia, género y fatiga ocular) que pueden influir en la apariencia del color final. La influencia del género en la precisión de VSM es controvertida.

El propósito de este estudio es evaluar el VSM realizado por estudiantes femeninos (F) y masculinos (M), utilizando la guía de colores VC, probando la hipótesis nula de que el VSM no está influenciado por el género.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

  • Se analizarán observadores femeninos y masculinos.
  • Los incisivos centrales superiores humanos (UCI) se combinarán en color con las pestañas de color de la guía de colores Vita Classical (VC).
  • Las reflectancias espectrales de los cuatro UCI y de las pestañas de sombra de 16 VC se medirán utilizando un espectrorradiómetro (SP).
  • Las mediciones se realizarán sobre un fondo gris, dentro de una cabina de visualización y bajo un iluminante D65 (difuso/geometría 0º).
  • Las coordenadas CIELAB (L*, a* y b*) se calcularán según el iluminante CIE D65 y el Observador Estándar CIE 2º.
  • Se utilizarán dos métricas de diferencia de color (CIELAB y CIEDE2000(2:1:1)) para encontrar la mejor opción para cada UCI, utilizando la guía de colores VC.
  • Los datos serán analizados mediante estadística descriptiva y prueba de McNemar (α=0,05).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasil, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán en el estudio estudiantes de odontología de la Universidad de Passo Fundo (Brasil) y con cierto conocimiento y experiencia clínica con igualación de tonos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de odontología (DS) de la Universidad de Passo Fundo.
  • DS con algún conocimiento y experiencia clínica con igualación de tonos.
  • DS de 20 a 35 años.

Criterio de exclusión:

  • SD con visión anormal del color.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres observadores (F)
aquellos con características de género femenino
Observadores masculinos (M)
aquellos con características de género masculino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efecto de género en la coincidencia visual de sombras
Periodo de tiempo: El estudio tiene una duración de 2 años.
El estudio tiene una duración de 2 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Investigador principal: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

31 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 34553314.0.0000.5342

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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