Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие цвета в стоматологии (CPD) (CPD)

25 августа 2016 г. обновлено: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Влияние пола на визуальное соответствие оттенков в стоматологии

Визуальное сопоставление оттенков (VSM) является наиболее распространенной процедурой выбора адекватного оттенка в стоматологии. Эта клиническая процедура требует использования шкалы оттенков, наиболее популярной из которых является Vita Classical (VC). VSM — это субъективный и противоречивый процесс со многими переменными, связанными с наблюдателем (например, недостаток цвета, опыт, пол и усталость глаз), которые могут повлиять на окончательный вид цвета. Влияние пола на точность VSM является спорным.

Целью данного исследования является оценка VSM, выполненного студентами женского пола (F) и мужского пола (M), с использованием расцветки VC, проверка нулевой гипотезы о том, что VSM не зависит от пола.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

  • Будут проанализированы наблюдатели женского и мужского пола.
  • Верхние центральные резцы человека (UCI) будут иметь оттенок, соответствующий оттенкам из шкалы оттенков Vita Classical (VC).
  • Спектральные коэффициенты отражения от четырех UCI и от 16 теневых вкладок VC будут измеряться с использованием спектрорадиометра (SP).
  • Измерения будут выполняться на сером фоне, в смотровой кабине и под источником света D65 (рассеянная геометрия/0º).
  • Координаты CIELAB (L*, a* и b*) будут рассчитываться в соответствии с источником света CIE D65 и стандартным наблюдателем CIE 2º.
  • Две метрики цветового различия (CIELAB и CIEDE2000(2:1:1)) будут использоваться для поиска наилучшего варианта для каждого UCI с использованием шкалы оттенков VC.
  • Данные будут проанализированы с использованием описательной статистики и критерия Макнемара (α = 0,05).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Бразилия, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены студенты-стоматологи из Университета Пассо-Фундо (Бразилия), обладающие некоторыми знаниями и клиническим опытом подбора оттенков.

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-стоматологи (DS) Университета Пассо Фундо.
  • DS с некоторыми знаниями и клиническим опытом подбора оттенков.
  • ДС от 20 до 35 лет.

Критерий исключения:

  • ДС с аномальным цветовым зрением.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины-наблюдатели (F)
лица с женскими половыми признаками
Наблюдатели-мужчины (M)
лица с мужскими половыми признаками

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние пола на соответствие визуального оттенка
Временное ограничение: Учеба длится 2 года
Учеба длится 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Главный следователь: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 34553314.0.0000.5342

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться