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CPD(치과에서의 색상 인식) (CPD)

2016년 8월 25일 업데이트: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

치과에서 시각적 쉐이드 매칭에 대한 성별의 영향

시각적 쉐이드 매칭(VSM)은 치과에서 적절한 쉐이드를 선택하는 가장 일반적인 절차입니다. 이 임상 절차에는 쉐이드 가이드의 사용이 필요하며, 사용 가능한 가이드 중 가장 인기 있는 Vita Classical(VC)입니다. VSM은 많은 관찰자 관련 변수(예: 색 결핍, 경험, 성별 및 눈의 피로)가 최종 색상 외관에 영향을 미칠 수 있습니다. VSM의 정확성에 대한 성별 영향은 논란의 여지가 있습니다.

본 연구의 목적은 VSM이 성별에 영향을 받지 않는다는 귀무가설을 검증하기 위해 VC shade guide를 이용하여 여학생(여)과 남학생(남)의 VSM을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

  • 여성 및 남성 관찰자가 분석됩니다.
  • 사람의 상부 중절치(UCI)는 Vita Classical(VC) 쉐이드 가이드의 쉐이드 탭과 쉐이드가 일치합니다.
  • 4개의 UCI 및 16개의 VC 셰이드 탭의 분광 반사율은 분광복사계(SP)를 사용하여 측정됩니다.
  • 측정은 회색 배경, 관찰 부스 내부 및 D65 광원(확산/0º 형상)에서 수행됩니다.
  • CIELAB 좌표(L*, a* 및 b*)는 CIE D65 광원 및 CIE 2º Standard Observer에 따라 계산됩니다.
  • 두 가지 색상 차이 메트릭(CIELAB 및 CIEDE2000(2:1:1))을 사용하여 VC 셰이드 가이드를 사용하여 각 UCI에 대한 최상의 옵션을 찾습니다.
  • 데이터는 기술 통계 및 McNemar 테스트(α=0.05)를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, 브라질, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

University of Passo Fundo(브라질)의 치과 학생들과 쉐이드 매칭에 대한 약간의 지식과 임상 경험이 이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • Passo Fundo 대학의 치과 학생(DS).
  • 쉐이드 매칭에 대한 약간의 지식과 임상 경험이 있는 DS.
  • 20세부터 35세까지의 DS.

제외 기준:

  • 비정상적인 색각을 가진 DS.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
여성 관찰자(F)
여성의 성별 특성을 가진 사람들
남성 관찰자(M)
남성 성 특성을 가진 사람들

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 음영 일치에 대한 성별 효과
기간: 2년 동안 지속된 연구
2년 동안 지속된 연구

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • 수석 연구원: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 34553314.0.0000.5342

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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