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Percepção de cores em odontologia (CPD) (CPD)

25 de agosto de 2016 atualizado por: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Influência do Gênero na Correspondência de Cor Visual em Odontologia

A correspondência visual de cores (VSM) é o procedimento mais comum para selecionar uma cor adequada em odontologia. Este procedimento clínico requer o uso de uma escala de cores, sendo a Vita Classical (VC) a mais popular entre as guias disponíveis. O VSM é um processo subjetivo e inconsistente com muitas variáveis ​​relacionadas ao observador (por exemplo, deficiência de cor, experiência, gênero e fadiga ocular) que podem influenciar no aspecto final da cor. A influência do gênero na precisão do VSM é controversa.

O objetivo deste estudo é avaliar o VSM realizado por alunos do sexo feminino (F) e do sexo masculino (M), usando a escala de cores VC, testando a hipótese nula de que o VSM não é influenciado pelo gênero.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

  • Serão analisados ​​observadores femininos e masculinos.
  • Os incisivos centrais superiores humanos (UCI) terão cores combinadas com as guias de cores Vita Classical (VC).
  • As refletâncias espectrais dos quatro UCI e das abas de 16 VC serão medidas usando um espectrorradiômetro (SP).
  • As medições serão realizadas sobre um fundo cinza, dentro de uma cabine de visualização e sob iluminante D65 (geometria difusa/0º).
  • As coordenadas CIELAB (L*, a* eb*) serão calculadas de acordo com o iluminante CIE D65 e CIE 2º Standard Observer.
  • Duas métricas de diferença de cores (CIELAB e CIEDE2000(2:1:1)) serão usadas para encontrar a melhor opção para cada UCI, usando o guia de cores VC.
  • Os dados serão analisados ​​por meio de estatística descritiva e teste de McNemar (α=0,05).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasil, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos no estudo estudantes de odontologia da Universidade de Passo Fundo (Brasil) e com algum conhecimento e experiência clínica com correspondência de cores.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de Odontologia (DS) da Universidade de Passo Fundo.
  • DS com algum conhecimento e experiência clínica com correspondência de cores.
  • DS de 20 a 35 anos.

Critério de exclusão:

  • DS com visão de cores anormal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres observadoras (F)
aqueles com características de gênero feminino
Observadores do sexo masculino (M)
aqueles com características de gênero masculino

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Efeito de gênero na correspondência de tonalidade visual
Prazo: O estudo dura 2 anos
O estudo dura 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Investigador principal: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

31 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 34553314.0.0000.5342

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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