Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Värin havaitseminen hammaslääketieteessä (CPD) (CPD)

torstai 25. elokuuta 2016 päivittänyt: Alvaro Della Bona, Universidade de Passo Fundo

Sukupuolen vaikutus visuaaliseen sävyjen yhteensovittamiseen hammaslääketieteessä

Visual shade matching (VSM) on yleisin toimenpide sopivan sävyn valitsemiseksi hammaslääketieteessä. Tämä kliininen toimenpide vaatii sävyoppaan käyttöä, koska Vita Classical (VC) on suosituin saatavilla olevista oppaista. VSM on subjektiivinen ja epäjohdonmukainen prosessi, jossa on monia havainnointiin liittyviä muuttujia (esim. värin puute, kokemus, sukupuoli ja silmien väsymys), jotka voivat vaikuttaa lopulliseen värin ulkonäköön. Sukupuolen vaikutus VSM:n tarkkuuteen on kiistanalainen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida nais- (F) ja mies (M) opiskelijoiden suorittamaa VSM:ää VC-sävyoppaan avulla testaten nollahypoteesia, jonka mukaan sukupuoli ei vaikuta VSM:ään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Nais- ja miestarkkailijat analysoidaan.
  • Ihmisen yläetuhampaat (UCI) sovitetaan sävyihin Vita Classicalin (VC) sävyoppaan sävyihin.
  • Spektriheijastukset neljästä UCI:stä ja 16 VC-sävyliuskasta mitataan spektroradiometrillä (SP).
  • Mittaukset suoritetaan harmaalla taustalla, katselukopin sisällä ja D65-valaisimen alla (diffuusi/0º geometria).
  • CIELAB-koordinaatit (L*, a* ja b*) lasketaan CIE D65 -valaisimen ja CIE 2º Standard Observerin mukaan.
  • Kahta värieromittaria (CIELAB ja CIEDE2000(2:1:1)) käytetään parhaan vaihtoehdon löytämiseen kullekin UCI:lle VC-sävyoppaan avulla.
  • Tiedot analysoidaan käyttämällä kuvaavia tilastoja ja McNemar-testiä (α=0,05).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasilia, 99052-900
        • Universidade de Passo Fundo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hammaslääketieteen opiskelijat Passo Fundon yliopistosta (Brasilia) ja joilla on jonkin verran tietoa ja kliinistä kokemusta sävyjen sovittamisesta, otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hammaslääketieteen opiskelijat (DS) Passo Fundon yliopistosta.
  • DS, jolla on jonkin verran tietoa ja kliinistä kokemusta sävyjen sovittamisesta.
  • DS 20-35 vuotta vanha.

Poissulkemiskriteerit:

  • DS, jolla on epänormaali värinäkö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Naispuoliset tarkkailijat (F)
joilla on naissukupuolisia piirteitä
Miespuoliset tarkkailijat (M)
ne, joilla on miespuolisia piirteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sukupuolivaikutus visuaaliseen sävyjen yhteensovittamiseen
Aikaikkuna: Opiskelu kestää 2 vuotta
Opiskelu kestää 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Alvaro Della Bona, Ph.D., Universidade de Passo Fundo
  • Päätutkija: Oscar E. Pecho, Ph.D., Universidade de Passo Fundo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 34553314.0.0000.5342

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa