全身麻酔導入後の低血圧の予測因子として超音波検査によって測定された頸動脈の補正流時間
2019年1月14日 更新者：Yonsei University
低血圧は、多くの場合、麻酔導入直後に発生します。
特に麻酔導入後5～10分で発生頻度が高くなると言われています。
患者は、脱水や代償反応の障害に起因する血液量減少症をすでに患っている可能性があり、これによりリスクが高まります。
しかし、麻酔導入前に自発呼吸患者の血管内容量の状態を評価することは依然として困難です。
最近、循環血液量の評価に非常に有用で簡単かつ非侵襲的な頸動脈の補正流動時間の測定が導入されました。
この研究の目的は、全身麻酔前の自発呼吸患者の超音波検査によって測定された補正頸動脈流動時間が、導入後の低血圧を予測できるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で待機的手術を受ける予定の患者
説明
包含基準:
• 全身麻酔下で待機的手術を受ける予定の成人患者（19～80歳）
除外基準:
- 全身麻酔導入前の平均血圧 < 70 mmHg
- 現在アンジオテンシン変換酵素阻害剤を服用している患者
- 現在アンジオテンシン受容体拮抗薬を服用している患者
- 頸動脈狭窄の存在 > 50%
- 洞以外の心拍リズム
- 不安定狭心症
- 左心室駆出率 < 40%
- 重度の血管疾患
- 植込み型ペースメーカー/カーディオバーター
- 自律神経系の障害
- 予想される気道困難
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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麻酔導入群後の低血圧
麻酔導入後の低血圧患者
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補正された頸動脈血流時間は、ポータブル超音波装置の 10 ～ 5 MHz のリニア プローブを使用して測定されます。
二次元画像上では、左総頚動脈において長軸像の最適な画像が得られる。
サンプルボリュームを管腔の中心、球根から 2 cm 近位に置き、パルス波ドップラー検査を実行しました。
次に、心臓の周期時間と頸動脈の流れの時間が測定されます。
頸動脈血流時間は、フロートレースの上昇行程と重切痕の間で測定され、血流時間を心周期時間の平方根で割ることにより脈拍数に対して補正され、補正された頸動脈血流時間（血流時間/√cycle）が計算されます。時間）。
血圧は、麻酔導入前および麻酔導入後２分ごとに気管内挿管後１０分まで測定した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸動脈の補正流時間 (FTc)
時間枠：全身麻酔導入の10分前。
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麻酔導入後の低血圧を予測するために、超音波検査によって測定された頸動脈内の補正された血流時間の受信者動作特性曲線の下の面積
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全身麻酔導入の10分前。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年8月1日
一次修了 (予想される)
2017年8月1日
研究の完了 (予想される)
2017年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月14日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。