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전신마취 유도 후 저혈압의 예측인자로서 초음파로 측정한 경동맥 보정유동시간

2019년 1월 14일 업데이트: Yonsei University
저혈압은 종종 마취 유도 직후에 발생합니다. 특히 마취유도 후 5~10분 사이에 더 자주 발생하는 것으로 보고되고 있습니다. 환자는 탈수 및 손상된 보상 반응으로 인해 기존의 저혈량증이 있을 수 있으며, 이는 위험을 증가시킵니다. 그러나 마취 유도 전에 자발 호흡 환자의 혈관 내 용적 상태를 평가하는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다. 최근에, 경동맥의 보정된 흐름 시간의 측정은 순환 혈액량의 평가를 위해 매우 유용하고 간단하며 비침습적으로 도입되었습니다. 본 연구의 목적은 전신마취 전 자발호흡 환자에서 초음파로 측정한 교정 경동맥류 시간이 유도 후 저혈압을 예측할 수 있는지 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신마취하에 선택적 수술을 받을 예정이었던 환자

설명

포함 기준:

• 성인 환자(19-80세) 전신마취 하에 선택적 수술을 받을 예정인 환자

제외 기준:

  • 전신 마취 유도 전 평균 혈압 < 70 mmHg
  • 현재 안지오텐신전환효소억제제를 복용하고 있는 환자
  • 현재 안지오텐신 수용체 차단제를 복용하고 있는 환자
  • 경동맥 협착 > 50%의 존재
  • 부비동 이외의 심장 리듬
  • 불안정 협심증
  • < 40%의 좌심실 박출률
  • 심한 혈관 질환
  • 이식된 심장박동기/심장전환기
  • 자율 신경계 장애
  • 예상되는 어려운 기도
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
마취유도군 후 저혈압
마취 유도 후 저혈압 환자
교정된 경동맥 흐름 시간은 휴대용 초음파 기계에서 10-5MHz 선형 프로브를 사용하여 측정됩니다. 2차원 영상에서 장축 시점의 최적 영상은 좌측 총경동맥에서 얻어진다. 시료 체적은 내강 중앙, 구근에서 2cm 떨어진 위치에 배치하고 펄스파 도플러 검사를 수행했습니다. 그런 다음 심장주기 시간과 경동맥 흐름 시간을 측정합니다. 경동맥 흐름 시간은 흐름 추적의 업스트로크와 중절 패임 사이에서 측정되며, 흐름 시간을 심장 주기 시간의 제곱근으로 나누어 맥박수를 보정하여 보정된 경동맥 흐름 시간(흐름 시간/√cycle)을 계산합니다. 시간). 혈압은 마취유도 전과 기관내삽관 후 10분까지 마취유도 후 2분 간격으로 측정하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경동맥의 보정된 유동 시간(FTc)
기간: 전신마취 유도 10분 전.
마취 유도 후 저혈압을 예측하기 위해 초음파로 측정한 경동맥의 보정된 흐름 시간의 수신기 작동 특성 곡선 아래 면적
전신마취 유도 10분 전.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2016-0606

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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