骨粗鬆症患者のフォローアップのための医師と薬剤師の連携 (SIOUX)
2019年12月31日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
医師と薬剤師の連携による骨粗鬆症患者の経過観察の評価
この研究の目的は、医師と薬剤師の協力による骨粗鬆症患者の追跡調査を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
治療期間が少なくとも 3 ～ 5 年間継続され、衛生上および食事上の対策が適用される場合、治療により個人の骨折リスクを 48% から 85% に減少させることができます。医薬品の摂取）、身体活動の維持、転倒予防。 骨折数を大幅に減少させるビスホスホネートの能力は証明されていますが、持続的な癒着 (持続性) や側面処置の欠如により、ビスホスホネートの効果が向上する可能性があると考えられています。大腿骨頸部骨折率は、非癒着患者の 2.1% から減少しています。遵守した患者では 1.3% に減少し、これは半分の減少に相当します。
大腿骨頸部骨折の手術費用は8,500ユーロと見積もられています。 したがって、大腿骨頸部骨折を 1 つだけ予防するには、多大な費用がかかります。
しかし、女性の 50% は 1 年も経たないうちに治療を中止し、衛生対策や食事対策の実施によりライフスタイルが変わり、長年染み付いた習慣に直面します。 2年後も治療を継続している患者はわずか42%、3年後はわずか16%です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Metz Cedex 03、フランス、57085
- CHR Metz-Thionville
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
骨粗鬆症患者が患者向けの治療教育プログラムに登録
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 骨粗鬆症の治療を受けている
- 患者に対する治療教育を受けて
除外基準:
- 匿名データ収集に対する反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康診断ごとに自己質問票を提出する患者による治療と衛生的な食事対策を尊重する
時間枠：3年目
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この評価は 3 年後の追跡調査の最後に行われますが、同じ基準に関する中間評価が追跡調査の 1 年目と 2 年目に計画されています。
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3年目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フォローアッププロセスのための専門的接着力の定性的評価を年に一度、年次会議中に実施します。
時間枠：3年目
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この評価は 3 年後の追跡調査の最後に行われますが、同じ基準に関する中間評価が追跡調査の 1 年目と 2 年目に計画されています。
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3年目
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アンケートの回収率で定量的に評価
時間枠：3年目
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この評価は 3 年後の追跡調査の最後に行われますが、同じ基準に関する中間評価が追跡調査の 1 年目と 2 年目に計画されています。
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3年目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Didier POIVRET, MD、CHR Metz-Thionville
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2019年1月1日
研究の完了 (実際)
2019年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月31日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。