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골다공증 환자 후속 조치를 위한 의사-약사 협력 (SIOUX)

2019년 12월 31일 업데이트: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

의사-약사 협력에 의한 골다공증 환자의 추적 조사 평가

이 연구의 목적은 의사-약사 협력을 통해 골다공증 환자의 추적 관찰을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

치료 기간이 최소 3~5년 지속되고 위생 및 식이 조치가 적용되는 경우 치료를 통해 개인 골절 위험을 48%에서 85%로 줄일 수 있습니다. 약섭취), 신체활동보존, 낙상예방. 골절 수를 크게 줄이는 비스포스포네이트의 능력이 입증되었지만 지속적인 접착력(지속성) 및 측면 측정의 부족으로 효율성이 향상될 수 있다고 믿게 됩니다. 고관절 골절률은 비접착재의 경우 2.1%에서 감소합니다. 준수 환자의 경우 1.3%로, 이는 1/2 감소를 나타냅니다.

대퇴 경부 골절 수술 비용은 8500 유로로 추산됩니다. 따라서 단 하나의 대퇴골 경부 골절을 예방하는 것은 막대한 경제적 비용을 수반합니다.

그러나 여성의 50%는 1년이 되기 전에 치료를 중단하고 위생 및 식이요법 시행으로 생활습관의 변화로 이어져 오랜 습관에 직면하게 됩니다. 환자의 42%만이 2년 후에 치료를 계속하고 3년 후에는 16%만이 치료를 계속합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Metz Cedex 03, 프랑스, 57085
        • CHR Metz-Thionville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자를 위한 치료 교육 프로그램에 등록된 골다공증 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 골다공증 치료를 받고
  • 환자를 위한 치료 교육 후

제외 기준:

  • 익명 데이터 수집 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가진단서 작성 환자의 진료 및 위생적 식이요법 존중
기간: 3년차
이 평가는 3년 후 후속 조치가 끝날 때 이루어지지만 동일한 기준에 대한 중간 평가는 후속 조치 1년 및 2년에 계획됩니다.
3년차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연 1회 정기총회에서 사후관리를 위한 전문접착에 대한 정성평가
기간: 3년차
이 평가는 3년 후 후속 조치가 끝날 때 이루어지지만 동일한 기준에 대한 중간 평가는 후속 조치 1년 및 2년에 계획됩니다.
3년차
설문지 회수율에 의한 정량적 평가
기간: 3년차
이 평가는 3년 후 후속 조치가 끝날 때 이루어지지만 동일한 기준에 대한 중간 평가는 후속 조치 1년 및 2년에 계획됩니다.
3년차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Didier POIVRET, MD, CHR Metz-Thionville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-01Obs-CHRMT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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