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成人の集中治療における生理学的データと生体信号の倉庫の設置 (REASTOC)

2024年8月9日 更新者:University Hospital, Brest
この研究の目的は、Philips Intellivue MP70 モニターからの特定の記録から、急性期の集中治療成人患者の生理学的データと生体信号の倉庫を確立することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

心肺不全は、人口の高齢化に伴い、公衆衛生上の大きな懸念事項となっています。 これらの状況はそれぞれ、中期的には予後不良を招き、長期入院の原因となり、多大な医療費を発生させます。 臓器不全の早期発見と予測は、患者の医療費とリスクを軽減し、早期に対応する適切な医療技術を提供する可能性があります。 提案されたアプローチは、知識の自動伝達を促進しながら、複雑な生理学的ドメインおよびマルチシステムの知識を最適化することを目的としています。 このアプローチは、脆弱な患者集団に革新的な自動分析手順を適用し、その後医療機器業界に移行することを提案しているため、破壊の可能性が高いことを検出および/または予測するためのデータマイニングとアルゴリズムの開発を提案しています。

研究者は、信号を記録する通信ツールから、世界的な方法で次のことを想定しています。

  1. 急性期の成人患者の生理学的データの倉庫(集中治療室)の構成。
  2. データマイニングによる臓器不全や有害事象の検出システムの開発。革新的なアルゴリズムの適用に基づいており、発生したさまざまな事象の融合から意思決定を実行できるようになります。
  3. イベントの予測を目的とした、複雑なマルチモーダル モデルの自動学習および精緻化のインテリジェント ツールの使用。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生命不全のモニタリングのために集中治療室に入院している患者の集団

説明

包含基準:

  • 生命不全の監視のためにブレスト大学病院の集中治療室に入院している成人患者

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理学的信号異常のある参加者の数
時間枠:2時間から24時間まで
これはデータ マイニング プロセス (非決定論的アプローチ) ですが、説明は提供できません
2時間から24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Erwan L'Her, Professor、CHRU de Brest

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月7日

最初の投稿 (推定)

2016年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月9日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REASTOC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

分析された倉庫プラットフォームは世界中の他の研究者と共有されます

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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