Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание хранилища физиологических данных и биомедицинских сигналов в реанимации взрослых (REASTOC)

9 августа 2024 г. обновлено: University Hospital, Brest
Целью данного исследования является создание склада физиологических данных и биомедицинских сигналов у взрослых пациентов интенсивной терапии в острых ситуациях по отдельным записям с монитора Philips Intellivue MP70.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Сердечно-легочная недостаточность является серьезной проблемой общественного здравоохранения из-за старения населения. Каждая из этих ситуаций имеет плохой прогноз в среднесрочной перспективе и является источником длительных госпитализаций, что приводит к значительным затратам на здравоохранение. Раннее обнаружение и прогнозирование органной недостаточности может снизить затраты на здоровье и риски для пациента, предлагая раннюю реакцию и соответствующие медицинские технологии. Предлагаемый подход направлен на оптимизацию знаний о сложной физиологической области и мультисистеме, способствуя при этом автоматической передаче знаний. Подход предлагал сбор данных и разработку алгоритмов для обнаружения и/или прогнозирования сильного потенциала сбоев, поскольку он предлагает применять инновационные автоматизированные процедуры анализа к уязвимой популяции пациентов, а затем переходить к производству медицинских устройств.

Из сообщающихся средств регистрации сигналов исследователь в глобальном масштабе предусматривает:

  1. составление склада физиологических данных взрослых больных в острой ситуации (отделение реанимации);
  2. разработка путем интеллектуального анализа данных системы обнаружения отказов органов или неблагоприятных событий, основанная на применении инновационных алгоритмов, позволяющих принимать решения оперативно, из слияния возникших разнородных событий;
  3. использование интеллектуальных средств автообучения и разработка сложных мультимодальных моделей для целей прогнозирования событий;

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Erwan L'Her, Professor
  • Номер телефона: 02 98 34 71 81
  • Электронная почта: erwan.lher@chu-brest.fr

Места учебы

      • Brest, Франция, 29609
        • Рекрутинг
        • CHRU de Brest
        • Контакт:
          • Erwan L'Her, Professor
          • Номер телефона: 02 98 34 71 81
          • Электронная почта: erwan.lher@chu-brest.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Контингент больных, госпитализированных в отделение интенсивной терапии для наблюдения за жизненной недостаточностью

Описание

Критерии включения:

  • Любой взрослый пациент, поступивший в отделение реанимации Брестской университетской больницы для наблюдения за жизненно важной недостаточностью

Критерий исключения:

  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с нарушением физиологического сигнала
Временное ограничение: от двух до двадцати четырех часов
Поскольку это процесс интеллектуального анализа данных (недетерминированный подход), описание не может быть предоставлено.
от двух до двадцати четырех часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Erwan L'Her, Professor, CHRU de Brest

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REASTOC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Ананимизированная складская платформа будет доступна другим исследователям по всему миру.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться