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サイコパシーの犯罪者に対する瞑想の心理生物学的影響

2016年9月3日 更新者:Ivana Buric、Coventry University

危険で重度のパーソナリティ障害を持つ犯罪者に対する集中的なマインドフルネス瞑想の心理的および生物学的影響:ランダム化比較試験

調査員は、HMP ホワイトムーアの危険で重度の人格障害 (DSPD) ユニット内の犯罪者に対する 5 日間の瞑想介入の心理生物学的影響を調査することを目指しています。 DSPD ユニットは、サイコパスまたは 2 つ以上の人格障害を持つ犯罪者を収容します。 DPSD ユニットは、グループ療法と個別療法からなる 5 年間のリハビリテーション プログラムを提供し、自己調節の改善を目指します。

このプロジェクトには合計 60 人の参加者が含まれており、2 つの主要な方法論の革新があります。 まず、瞑想介入に対応する能動的対照群(つまり、同じ長さと同じ社会的要素を持つことを意味する)としてのヨガと、通常のレジメンに従う受動的対照群が含まれます。 したがって、瞑想の効果は、別のタイプの介入と、介入を受けていない場合とで対照的です。

2 番目の方法論的革新は、心理学的および生物学的手段の組み合わせです。 心理学的対策には、アンケート (感情の調節、マインドフルネス、ストレス) と認知的対策 (注意、共感、行動制御) が含まれます。 生物学的測定には、共感に関連する脳活動を測定するための EEG、免疫系の変化を測定するための遺伝子発現とタンパク質インタールキン-6、およびストレス関連ホルモンのコルチゾールが含まれます。 調査者はまた、瞑想に対する最初の期待、性格、気分、前世の逆境が瞑想やヨガの結果をどのように予測するかを調査することにより、瞑想が誰に最も利益をもたらすかを判断することを目指しています. データは、ベースライン時、5 日間の介入の直後、および 10 週間後の 3 つの時点で収集されます。

研究者は、瞑想とヨガが同様に精神的および身体的健康を改善することを期待しています. この仮説が確認された場合、これらの結果は、瞑想とヨガの利点に関する以前の調査結果を脆弱な集団に拡張し、囚人のリハビリテーションに費用対効果の高い追加を提供します.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 少なくとも 2017 年 2 月まで刑務所に留まる 18 ~ 65 歳の、危険で重度のパーソナリティ障害を持つ男性犯罪者。

除外基準:

  • 重度の精神障害または神経障害、以前の瞑想またはヨガの経験、英語での指示に従うことができない、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネス
介入なし:順番待ちリスト
アクティブコンパレータ:ハタ・ヨガ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの感情調節からの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
感情調節スケールの難しさ
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
ベースラインの注意からの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
注意ネットワークタスク
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
ベースラインの自己認識からの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
ベースラインの炎症性遺伝子発現からの変化
時間枠:介入前と介入最終日
介入前と介入最終日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの社会的学習からの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
社会的学習タスク (Diaconescu et al., 2014)
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
ベースラインのリスクテイクからの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
リスクを取るタスク (Tymula et al., 2012)
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
ベースラインの共感からの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
自己評価マネキン (Seara & Cardoso、2012 年)。
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
ベースライン ストレスからの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
知覚ストレススケール
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
ベースラインの感情状態からの変化
時間枠:介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時
気分状態のプロファイル
介入前、介入後 2 週間まで、および 10 ~ 18 週間のフォローアップ時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (予想される)

2017年2月1日

研究の完了 (予想される)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月3日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13274-24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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