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ターゲットを絞った介入を使用して、ソーシャル ネットワークでの有害なアルコールの使用を減らす

2019年7月31日 更新者:Nancy Barnett、Brown University

アルコールの使用は、大学のキャンパスではほとんどどこにでもあり、1 年生は、大学に初めて移行するときに、アルコール関連の害のリスクが特に高くなります。 ピアは、健康的な行動と不健康な行動の両方を社会化する上で重要なエージェントですが、大学の問題飲酒の維持におけるピアの行動の明確な役割にもかかわらず、個人の変化がアルコール関連のリスクの軽減に及ぼす影響を測定する取り組みは行われていません。より広い学生団体。 つまり、若者のアルコール使用を誘発し維持するための社会的つながりの重要性にもかかわらず、介入アプローチは、この問題行動を変えるための社会的影響の可能性を測定も活用もしていません。 個々の介入の間接的な影響と、そのような介入が社会構造と社会的つながりに与える影響を理解することが不可欠です。 このような効果を評価する最良の方法は、利用可能な最良の介入を使用して実験的に飲酒を操作し、ソーシャルネットワークとそのメンバーに対するその効果を測定する研究デザインを使用することです.

この研究の目的は、ソーシャル ネットワークに埋め込まれた少数の影響力のあるネットワーク メンバーに適用される確立された個々の簡単な動機付け介入 (BMI) を使用することで、介入を受けていない親しい仲間の間で過度の飲酒とアルコールの結果が大幅に減少するかどうかを調査することです。 さらに、研究者は、この伝達された効果の社会的影響メカニズムを調査し、特定のタイプのネットワーク接続と関係が間接的な介入効果をどのように緩和するかを調査し、ネットワークの位置と構造に対する介入の影響を調査します。 ブラウン大学の 1 年生は、2016 年秋学期の早い段階で入学し、評価を受けます。 高い接続性と潜在的な影響力を反映するソーシャル ネットワーク構造である中間中心性の上位 4 分の 1 にある各寮の大量飲酒者は、寮の介入割り当てに従って、BMI を受けるか、コントロールとして機能します。 すべての参加者は、ベースラインから 5 か月後および 12 か月後に再度評価され、行動や仲間との関係の変化を測定します。 この研究の長期的な目的は、ピアの影響がソーシャルネットワークでどのように機能するかを理解し、それらのメカニズムを活用して、大量飲酒人口の問題のあるアルコール使用を減らすことです。

調査の概要

詳細な説明

提案された設計とネットワーク分析手法により、研究者は、ネットワーク接続に細心の注意を払って実施された介入が他者にどの程度伝達されるか (目的 1)、それらの影響がどのように発生するか (目的 2)、それらの影響が発生する条件を調査できます。可能性が高い (目的 3)、および介入の関数として接続自体がどのように変化するか (目的 4)。

目的 1. 介入を受けていないネットワークメンバーの大量飲酒とアルコールの影響を減らすための、対象を絞った簡単な動機付け介入の有効性を調査すること。 研究者は、BMI に割り当てられた寮に居住しているが介入を受けていない大量飲酒の参加者は、NHC 寮の比較グループよりもフォローアップ時に大量飲酒とアルコールの結果の頻度が低いことを示すと予想しています (n = 480; 各条件で 240)。

AIM 2. 介入効果が伝達される社会的影響メカニズムを特定すること。 研究者は、次の社会的影響メカニズムの減少が間接的介入効果を媒介すると予想しています。(1) 大量飲酒の行動モデリング。 (2)飲酒または飲酒しないための社会的強化。 (3) 酒類の勧誘・提供(4) 仲間の大量飲酒の認識 (記述的規範)。 (5)過度の飲酒に対する仲間の承認の認識(差し止めの規範)。

目的 3. 介入の有効性を緩和するネットワークと関係の特徴を特定すること。

3A。介入への近さ。 研究者は、(1)介入を受ける人と第1度のつながり(つまり、直接的なつながり)を持っている、(2)密接なネットワークで介入を受ける人の割合が高い(つまり、露出が最も高い)重度の飲酒ネットワークメンバーを期待しています。 (3) ルームメイトとして介入を受ける人がいると、最も強力な間接介入効果が示されます。

3B.ピア関係の質。 研究者は、(1) 親友の地位、(2) 関係の近さの認識の高さ、(3) 社会的支援の認識の高さ、および (4) 相互的なネットワークへの指名によって測定される、介入の受信者とのより強い関係が、より大きなものに関連すると予想しています。間接介入効果。

目的 4. 個人レベルのネットワーク位置とネットワーク内の飲酒に基づく選択に対する介入効果を調査する。

4A。ネットワーク位置。 フォローアップ時の BMI グループと NHC グループの介入受信者の違いは、(1) 中間中心性 (参加者が他の 2 人の間の最短経路に落ちる頻度) および (2) 名声 (その参加者の指名の数) について調査されます。他の参加者)。 行動介入後にネットワークの位置がどのように変化するかについての文献はほとんどないため、方向性の仮説は提案されていません。

4B.飲酒ベースの選択。 追跡調査では、研究者は、NHC グループと比較して、BMI グループでは飲酒に基づく選択が少ないと予想しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1424

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ブラウン大学の1年次正規生として在籍する学生

除外基準:

  • ブラウン大学のフルタイムの1年生として登録されていない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:簡単な動機付け介入 (BMI)
BMI グループの介入受信者は、個別の規範的フィードバックを含む 1 時間のシングルセッション アルコール介入 (BMI) を受けます。
介入の受信者は、1 時間の個々の BMI を受け取ります。 BMI は、動機付け面接 (MI) の中心原則に従い、既存の多要素 BMI で有効であると判断されたすべての要素を含みます (例: アルコール依存症の兆候や家族歴を含む、アルコール関連リスクの指標に関する個別のフィードバック)。アルコールリスクの; 参加者のアルコール消費量と寮内およびキャンパス全体の同性の仲間との規範的な比較、および保護行動戦略)。 追加のコンポーネントには、参加者の現在のアルコール使用パターンの長所と短所を確認し、参加者の最近の血中アルコール濃度 (BAC) の推定値を提供し、さまざまな飲酒レベルでの特定の否定的な結果のリスクに関する情報を提供することが含まれます。 参加者は行動変容の目標を特定し、カウンセラーとともに、目標を達成し、成功への障壁に対処するための計画を立てます。
介入なし:自然史制御 (NHC)
NHC グループの学生には連絡がありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深酒頻度の推移
時間枠:ベースライン、ベースライン後 5 か月、ベースライン後 12 か月
大量飲酒 (HED) 頻度は、参加者が過去 30 日間の飲酒の機会ごとに 4+ (女性の場合) または 5+ (男性の場合) の標準的なアルコール飲料を飲んだ機会の数として定義されます。
ベースライン、ベースライン後 5 か月、ベースライン後 12 か月
承認されたアルコールの悪影響の変化
時間枠:ベースライン、ベースライン後 5 か月、ベースライン後 12 か月
若年成人のアルコール影響に関する簡単なアンケートでの 24 項目 (いいえ/はい) の回答
ベースライン、ベースライン後 5 か月、ベースライン後 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nancy P Barnett, PhD、Brown University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年10月31日

研究の完了 (実際)

2017年10月31日

試験登録日

最初に提出

2016年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月31日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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