高度な HIV 予防 (PrEP シカゴ)
2024年1月16日 更新者：University of Chicago
この研究は、個人が PrEP 情報を広め、ソーシャル ネットワーク内で最初の PrEP への関心と PrEP に関する知識を動機付けるよう訓練するためのネットワーク介入の実現可能性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の具体的な目的は次のとおりです。
- イリノイ州シカゴで 450 人の参加者を募集し、PrEP 情報を広め、地元のネットワークで PrEP への関心と PrEP の知識を動機付けるピアチェンジ エージェント (クロスオーバー グループにランダム化) として訓練します。
- 2 年間の参加者フォローアップを通じてプログラムの実現可能性を評価するには、次のことを行います。 1) ピアチェンジエージェントの退職調査。 2) ピアチェンジエージェントブースターセッション。 3) ピアチェンジエージェントとシカゴ大学 PrEP プログラムのソーシャルメディアとのコミュニケーション。 4) プロジェクトへの紹介、および; 5) PrEP ウォームラインに電話をかけます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
424
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University Of Chicago Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- イリノイ州シカゴの南側に住んでいます
- 男性として生まれた
- 前年に男性と性行為をしたことがある
- アクティブな Facebook ユーザーです
- シカゴを離れる予定はない
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：PreEP介入グループ
HIV 教育、PrEP 教育を含むグループトレーニングセッション トレーニングセッション後のブースター電話 HIV および梅毒検査
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アクティブコンパレータ：対照群
グループ HIV リスクの概要
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ネットワーク メンバーが PreEPline にコールする
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PrEP の態度アンケート
時間枠：2年
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PrEP (1) に対する態度の変化をベースライン測定から 12 か月まで監視します。 (2) 12 か月から 24 か月。 (3) ベースラインから 24 か月。
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2年
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ピアチェンジエージェントブースターセッションが完了しました
時間枠：2年
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2年
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PrEP と性的健康に関する Facebook の投稿数
時間枠：2年
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2年
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研究に登録された紹介者の数
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2019年8月1日
研究の完了 (実際)
2019年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月6日
最初の投稿 (推定)
2016年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月16日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB15-1250
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。