Prévention avancée du VIH (PrEP Chicago)
16 janvier 2024 mis à jour par: University of Chicago
Cette étude évaluera la faisabilité d'une intervention de réseau pour former les individus à diffuser des informations sur la PrEP et à motiver l'intérêt initial pour la PrEP et la connaissance de la PrEP dans leurs réseaux sociaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs spécifiques de cette étude sont :
- Recruter 450 participants à Chicago, Illinois, et les former en tant qu'agents de changement par les pairs (randomisés en groupes croisés) pour diffuser des informations sur la PrEP et motiver l'intérêt et la connaissance de la PrEP dans leurs réseaux locaux.
- Évaluer la faisabilité du programme sur 2 ans de suivi des participants grâce à : 1) une enquête de sortie d'agent de changement par les pairs ; 2) sessions de renforcement des agents de changement par les pairs ; 3) la communication des agents de changement par les pairs avec les médias sociaux du programme PrEP de l'Université de Chicago ; 4) références dans le projet et; 5) appelle la ligne d'écoute PrEP.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
424
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 39 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Vit dans le sud de Chicago, Illinois
- Né de sexe masculin
- A eu des relations sexuelles avec des hommes au cours de l'année précédente
- Est un utilisateur Facebook actif
- N'a pas l'intention de quitter Chicago
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'intervention PrEP
Séance de formation de groupe comprenant l'éducation au VIH, l'éducation à la PrEP, après la séance de formation Appels téléphoniques de rappel Dépistage du VIH et de la syphillis
|
|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Vignettes de groupe sur les risques liés au VIH
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Appel des membres du réseau sur la PrEPline
Délai: 2 années
|
2 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur les attitudes PrEP
Délai: 2 années
|
Surveiller le changement d'attitude envers la PrEP (1) de la mesure de référence à 12 mois ; (2) 12 mois à 24 mois ; et (3) de référence à 24 mois.
|
2 années
|
|
Séances de renforcement des agents de changement par les pairs terminées
Délai: 2 années
|
2 années
|
|
|
Nombre de messages Facebook concernant la PrEP et la santé sexuelle
Délai: 2 années
|
2 années
|
|
|
Nombre de références inscrites à l'étude
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2016
Première publication (Estimé)
12 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB15-1250
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .