Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Avanceret HIV-forebyggelse (PrEP Chicago)

16. januar 2024 opdateret af: University of Chicago
Denne undersøgelse vil evaluere gennemførligheden af ​​en netværksintervention for at træne enkeltpersoner til at formidle PrEP-information og motivere den indledende PrEP-interesse og viden om PrEP i deres sociale netværk.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De specifikke mål med denne undersøgelse er:

  1. At rekruttere 450 deltagere i Chicago, Illinois, og at uddanne dem som peer change agents (randomiseret til cross-over grupper) for at formidle PrEP information og motivere PrEP interesse og viden om PrEP i deres lokale netværk.
  2. At evaluere gennemførligheden af ​​programmet over 2 års deltageropfølgning gennem: 1) peer change agent exit survey; 2) peer change agent booster sessioner; 3) kommunikation af peer change agent med University of Chicago PrEP-programmet sociale medier; 4) henvisninger til projektet og; 5) ringer ind på PrEP-varmelinjen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

424

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor på sydsiden af ​​Chicago, Illinois
  • Født mand
  • Har haft sex med mænd i det foregående år
  • Er en aktiv Facebook-bruger
  • Har ikke planer om at forlade Chicago

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PrEP Intervention Group
Gruppetræningssession inklusive HIV-uddannelse, PrEP-uddannelse, Efter træningssessionen Booster-telefonopkald HIV- og syfillistest
Adfærdsmæssigt: PrEP Intervention Group
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Gruppe hiv-risikovignetter
Andet: Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Netværksmedlem ringer ind i PrEPline
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PrEP Attitudes spørgeskema
Tidsramme: 2 år
Overvåg ændringen i holdning til PrEP (1) fra basislinjemåling til 12 måneder; (2) 12 måneder til 24 måneder; og (3) baseline til 24 måneder.
2 år
Peer change agent boostersessioner gennemført
Tidsramme: 2 år
2 år
Antal Facebook-opslag med hensyn til PrEP og seksuel sundhed
Tidsramme: 2 år
2 år
Antal henvisninger tilmeldt undersøgelsen
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2016

Først opslået (Anslået)

12. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB15-1250

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner