- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02896699
Advanced HIV Prevention (PrEP Chicago)
tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of Chicago
Tässä tutkimuksessa arvioidaan verkostointerventioiden toteutettavuutta henkilöiden kouluttamiseksi levittämään PrEP-tietoa ja motivoimaan PrEP-kiinnostusta ja PrEP-tietoa heidän sosiaalisissa verkostoissaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat:
- Rekrytoida 450 osallistujaa Chicagossa, Illinoisissa ja kouluttaa heidät vertaismuutosagentteiksi (satunnaistettuina ristikkäisiin ryhmiin) jakamaan PrEP-tietoa ja motivoimaan PrEP-kiinnostusta ja PrEP-tietoa paikallisissa verkostoissaan.
- Arvioi ohjelman toteutettavuus 2 vuoden osallistujien seurannassa seuraavilla tavoilla: 1) vertaisvaihtoagentin poistumiskysely; 2) vertaisvaihtoagentin tehostusistunnot; 3) vertaisvaihtoagenttiviestintä Chicagon yliopiston PrEP-ohjelman sosiaalisen median kanssa; 4) viittaukset hankkeeseen ja; 5) soittaa PrEP-lämpölinjalle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
424
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu Chicagon eteläpuolella Illinoisissa
- Mieheksi syntynyt
- Harrastanut seksiä miesten kanssa edellisenä vuonna
- On aktiivinen Facebook-käyttäjä
- Hän ei aio lähteä Chicagosta
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PrEP-interventioryhmä
Ryhmävalmennus sisältää HIV-koulutusta, PrEP-koulutusta, harjoituksen jälkeen Tehostetut puhelut HIV- ja syfilistestaukset
|
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Ryhmän HIV-riskivinjetit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verkon jäsen soittaa PrEPlineen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PrEP Attitudes -kyselylomake
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Seuraa asenteen muutosta PrEP:tä kohtaan (1) lähtötilanteesta 12 kuukauteen; (2) 12 kuukaudesta 24 kuukauteen; ja (3) lähtötilanne 24 kuukauteen.
|
2 vuotta
|
|
Vertaisvaihtoagenttien tehostinistunnot suoritettu
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
|
PrEP- ja seksuaaliterveyteen liittyvien Facebook-viestien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
|
Tutkimukseen ilmoittautuneiden lähetteiden määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB15-1250
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .