Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Advanced HIV Prevention (PrEP Chicago)

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of Chicago
Tässä tutkimuksessa arvioidaan verkostointerventioiden toteutettavuutta henkilöiden kouluttamiseksi levittämään PrEP-tietoa ja motivoimaan PrEP-kiinnostusta ja PrEP-tietoa heidän sosiaalisissa verkostoissaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat:

  1. Rekrytoida 450 osallistujaa Chicagossa, Illinoisissa ja kouluttaa heidät vertaismuutosagentteiksi (satunnaistettuina ristikkäisiin ryhmiin) jakamaan PrEP-tietoa ja motivoimaan PrEP-kiinnostusta ja PrEP-tietoa paikallisissa verkostoissaan.
  2. Arvioi ohjelman toteutettavuus 2 vuoden osallistujien seurannassa seuraavilla tavoilla: 1) vertaisvaihtoagentin poistumiskysely; 2) vertaisvaihtoagentin tehostusistunnot; 3) vertaisvaihtoagenttiviestintä Chicagon yliopiston PrEP-ohjelman sosiaalisen median kanssa; 4) viittaukset hankkeeseen ja; 5) soittaa PrEP-lämpölinjalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

424

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu Chicagon eteläpuolella Illinoisissa
  • Mieheksi syntynyt
  • Harrastanut seksiä miesten kanssa edellisenä vuonna
  • On aktiivinen Facebook-käyttäjä
  • Hän ei aio lähteä Chicagosta

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PrEP-interventioryhmä
Ryhmävalmennus sisältää HIV-koulutusta, PrEP-koulutusta, harjoituksen jälkeen Tehostetut puhelut HIV- ja syfilistestaukset
Active Comparator: Ohjausryhmä
Ryhmän HIV-riskivinjetit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verkon jäsen soittaa PrEPlineen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PrEP Attitudes -kyselylomake
Aikaikkuna: 2 vuotta
Seuraa asenteen muutosta PrEP:tä kohtaan (1) lähtötilanteesta 12 kuukauteen; (2) 12 kuukaudesta 24 kuukauteen; ja (3) lähtötilanne 24 kuukauteen.
2 vuotta
Vertaisvaihtoagenttien tehostinistunnot suoritettu
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
PrEP- ja seksuaaliterveyteen liittyvien Facebook-viestien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Tutkimukseen ilmoittautuneiden lähetteiden määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa