成人の初等予防実践（APPP）研究 (APPP)
2018年6月18日 更新者：Qure Healthcare, LLC
この研究は、PCP を対照群または 2 つの介入群のうちの 1 つにランダムに割り当てた、前後 2 ラウンドのランダム化対照研究デザインです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
213
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94109
- QURE Healthcare
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1. 研究に参加するための同意を提供する 2. 現在以下の分野で診療している認定医師: 3. 内科 4. 家庭医学 5. 内科または家庭医学の認定医として 2 年以上勤務しているが、 30年未満。 6. 英語を話す 7. コミュニティ/非学術ベースの診療環境 8. 毎週 40 人以上の患者が治療を受ける 9. インターネットへのアクセス
除外基準:
- 1. それぞれの診療分野で医師の認定を受けていない 2. 学術に基づいた診療 3. 2 年未満または 30 年以上、認定医師として診療を行っている 4. 毎週 40 人未満の患者を追跡している 5. 英語を話さない 6. インターネットにアクセスできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
コントロール: 介入を受けない
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実験的：介入 1
新しい診断サービスに関する教材の受け取り
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新しい診断サービスの教材
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実験的：介入 2
新しい診断サービスに関する教材の受け取り
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新しい診断サービスの教材
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケアの質
時間枠：8週間
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3 つの患者タイプ間で介入群と対照群を比較した、介入後とベースラインにおける、結腸内視鏡検査紹介率を含む、診断と治療を組み合わせた CPV ドメイン スコアの差。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入がケアに及ぼす影響
時間枠：8週間
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3 つの患者タイプの複合および個別項目の CPV スコアによって測定された、CRC スクリーニングおよび成人の一次予防ケアの全体的なケアの質における対照群と介入群間の差異。
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8週間
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ヘルスケアの活用
時間枠：8週間
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SimpliPro Colon™ で検査された患者と対照群における医療利用および/または費用の差異。
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8週間
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診断方法の比較
時間枠：8週間
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介入群と対照群間での、介入前後のリスクレベルと緊急性を含む、結腸内視鏡検査および/または軟性S状結腸鏡検査、ダブルバリウム注腸検査、またはCTコロノグラフィーによるCRC評価の推奨の差異
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John Peabody, MD, PhD、QURE Healthcare
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2017年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月18日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro000018813
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。