成人初级和预防实践 (APPP) 研究 (APPP)
2018年6月18日 更新者：Qure Healthcare, LLC
该研究是一项前后两轮随机对照研究设计，将 PCP 随机分配到对照组或 2 个干预组中的 1 个。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
213
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94109
- QURE Healthcare
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 1. 同意参与研究 2. 目前在以下领域执业的委员会认证医师： 3. 内科 4. 家庭医学 5. 在内科或家庭医学领域担任委员会认证医师超过 2 年但不到30年。 6. 说英语 7. 社区/非学术实践环境 8. 每周有≥ 40 名患者接受护理 9. 可以上网
排除标准：
- 1. 未在其各自的护理领域获得委员会认证 2. 基于学术的实践 3. 作为委员会认证的医生执业时间少于 2 年或超过 30 年 4. 每周随访 <40 名患者 5. 不会说英语 6. 无法上网
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
对照：不接受任何干预
|
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|
实验性的：干预 1
接收有关新诊断服务的教育材料
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有关新诊断服务的教育材料
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实验性的：干预 2
接收有关新诊断服务的教育材料
|
有关新诊断服务的教育材料
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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护理质量
大体时间：8周
|
三种患者类型的干预后与基线比较干预组和对照组的综合诊断和治疗 CPV 领域得分的差异，包括结肠镜检查转诊率。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预对护理的影响
大体时间：8周
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对照组和干预组在 CRC 筛查和成人初级预防护理的整体护理质量方面的差异，通过三种患者类型的综合和单个项目 CPV 评分来衡量。
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8周
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医疗保健利用
大体时间：8周
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使用 SimpliPro Colon™ 测试的患者与对照组在医疗保健利用率和/或成本方面的差异。
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8周
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|
诊断方法比较
大体时间：8周
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干预组和对照组之间使用结肠镜检查和/或可弯曲乙状结肠镜检查、双钡灌肠或 CT 结肠造影评估 CRC 的建议差异，包括干预前后的风险水平和紧迫性
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8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年11月1日
研究完成 (实际的)
2017年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月22日
首次发布 (估计)
2016年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月18日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro000018813
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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预防保健的临床试验
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Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda主动，不招人