Исследование первичной и профилактической практики для взрослых (APPP) (APPP)
18 июня 2018 г. обновлено: Qure Healthcare, LLC
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, проводимое до и после двух раундов, в котором лечащие врачи случайным образом распределяются в контрольную группу или в 1 из 2 групп вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
213
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94109
- QURE Healthcare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 1. Дать согласие на участие в исследовании. 2. Сертифицированный врач, практикующий в настоящее время в следующих областях: 3. Терапия. 4. Семейная медицина. менее 30 лет. 6. Знание английского языка 7. Местная/неакадемическая практика 8. ≥ 40 пациентов под наблюдением в неделю 9. Доступ к Интернету
Критерий исключения:
- 1. Не сертифицированы советом директоров в соответствующей области медицинской помощи. 2. Академическая практика. 3. Практикуют в качестве сертифицированного врача менее 2 или более 30 лет. 4. Наблюдают за <40 пациентами в неделю. Не удается получить доступ к Интернету
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Контроль: не получать никакого вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство 1
Получение обучающих материалов по новой диагностической услуге
|
Обучающие материалы по новой диагностической услуге
|
|
Экспериментальный: Вмешательство 2
Получение обучающих материалов по новой диагностической услуге
|
Обучающие материалы по новой диагностической услуге
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество ухода
Временное ограничение: 8 недель
|
Разница в разнице комбинированных диагностических и лечебных баллов домена CPV, включая частоту направлений на колоноскопию, после вмешательства по сравнению с исходным уровнем, сравнивая группы вмешательства и контрольные группы среди трех типов пациентов.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние вмешательства на уход
Временное ограничение: 8 недель
|
Разница в разнице между контрольной группой и группой вмешательства в общем качестве помощи при скрининге КРР и первичной профилактической помощи у взрослых, измеренная с помощью комбинированных и индивидуальных баллов CPV для трех типов пациентов.
|
8 недель
|
|
Использование в здравоохранении
Временное ограничение: 8 недель
|
Разница в использовании медицинских услуг и / или затратах у пациентов, протестированных с SimpliPro Colon ™, по сравнению с контрольной группой.
|
8 недель
|
|
Сравнение методов диагностики
Временное ограничение: 8 недель
|
Различия в рекомендациях по оценке КРР с помощью колоноскопии и/или гибкой ректороманоскопии, двойной ирригоскопии или КТ-колонографии, включая уровень риска и срочность до и после вмешательства, между экспериментальной и контрольной группами
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: John Peabody, MD, PhD, QURE Healthcare
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pro000018813
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Профилактика
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...Активный, не рекрутирующийРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Группа лечения_HIVRR+S+FLMУганда