変形性膝関節症の高齢女性における固有受容性神経筋促進の有効性 (PNF)
2021年7月17日 更新者：Thaís Ferreira Lopes Diniz Maia、Universidade Federal de Pernambuco
膝関節症の高齢女性における機能的パフォーマンス、痛み、および生活の質に関する固有受容性神経筋促進の有効性：無作為化対照試験
変形性膝関節症の女性の痛みの軽減と機能的パフォーマンスと生活の質の改善への理学療法アプローチとしての固有受容性神経筋促進法（PNF）の有効性を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
患者は2つのグループに分けられます。グループは固有受容神経筋促進を行い、他のグループは抵抗運動を行います。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pernambuco
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Petrolina、Pernambuco、ブラジル、50710430
- Hospital Universitário Drº Washigton Antônio de Barros
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性;
- 50 歳から 80 歳までの年齢。
- 変形性膝関節症の臨床診断;
- 膝屈曲の可動域が少なくとも90°ある患者。
- 調査への参加期間中に運動や理学療法の実践者はしないでください
除外基準:
- その他のリウマチ性および神経疾患の診断;
- 整形外科手術 下肢の病歴;
- 下肢の筋力が 3 未満の個人。
- プロトコルの理解と実施を危うくする認知機能障害または神経疾患 (非識字者の場合は 18 未満、その他の場合は 24 未満のミニ精神状態検査)。
- 体格指数≧30.0（肥満、世界保健機関による）。
- IPAQ（International Physical Activity Questionnaire）で身体活動レベルが「非常に活発」と分類された個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：固有受容性神経筋促進 (PNF);
下半身のリズミカルなイニシエーションとアイソトニックのコンビネーションのテクニックを使用した固有受容性神経筋促進
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下半身のリズミカルなイニシエーションとアイソトニックのコンビネーションのテクニックを使用した固有受容性神経筋促進
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実験的：抵抗運動
下肢を強化する抵抗運動
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下肢を強化する抵抗運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの変化
時間枠：「6～12週目のベースラインからの痛みの変化」
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「ペインコントロールダイアリー」
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「6～12週目のベースラインからの痛みの変化」
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生活の質
時間枠：生活の質のベースラインからの変化 6 ～ 12 週目
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西オンタリオ大学とマクマスター大学アンケート
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生活の質のベースラインからの変化 6 ～ 12 週目
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機能性能
時間枠：機能パフォーマンスに基づく変更 6週目～12週目
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「30代～椅子立ちテスト」
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機能パフォーマンスに基づく変更 6週目～12週目
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生活の質
時間枠：機能パフォーマンスに基づく変更 6週目～12週目
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医療転帰研究 36 - 項目の短い - フォームの健康調査
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機能パフォーマンスに基づく変更 6週目～12週目
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機能性能
時間枠：機能パフォーマンスに基づく変更 6週目～12週目
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「40メートルを早足で歩くテスト」
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機能パフォーマンスに基づく変更 6週目～12週目
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機能性能
時間枠：「40メートルを早足で歩くテスト」
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「階段上りテスト」
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「40メートルを早足で歩くテスト」
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛覚閾値
時間枠：疼痛閾値のベースラインからの変化 6～12週目の圧力
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「アルゴリズム」
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疼痛閾値のベースラインからの変化 6～12週目の圧力
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関節可動域
時間枠：「膝屈曲範囲のベースラインからの変化 6 ～ 12 週目」
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「万能ゴニオメーター」
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「膝屈曲範囲のベースラインからの変化 6 ～ 12 週目」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Daniella A Oliveira、Universidade Federal de Pernambuco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2018年12月1日
研究の完了 (実際)
2019年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月17日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。