Эффективность проприоцептивной нейромышечной стимуляции у пожилых женщин с гонартрозом (PNF)
17 июля 2021 г. обновлено: Thaís Ferreira Lopes Diniz Maia, Universidade Federal de Pernambuco
Эффективность проприоцептивной нейромышечной фасилитации в отношении функциональных показателей, боли и качества жизни у пожилых женщин с гонартрозом: рандомизированное контролируемое исследование
Оценить эффективность метода проприоцептивной нейромышечной фасилитации (ПНФ) как физиотерапевтического подхода к уменьшению болевого синдрома и улучшению функциональных показателей и качества жизни у женщин с остеоартрозом коленных суставов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пациенты будут разделены на две группы: группа выполняет проприоцептивную нервно-мышечную стимуляцию, а другая группа выполняет упражнения с отягощениями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Бразилия, 50710430
- Hospital Universitário Drº Washigton Antônio de Barros
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины;
- Возраст от 50 до 80 лет;
- Клинический диагноз Остеоартроз коленных суставов;
- Пациенты с наличием не менее 90° амплитуды движений при сгибании коленного сустава;
- Не занимались физическими упражнениями и лечебной физкультурой в период участия в опросе
Критерий исключения:
- Диагностика других ревматологических и неврологических заболеваний;
- ортопедическая хирургия Анамнез нижних конечностей;
- Лица с мышечной силой нижних конечностей <3;
- Когнитивные нарушения или неврологическое заболевание, препятствующее пониманию и реализации Протокола (краткое обследование психического состояния <18 для неграмотных и <24 для остальных);
- Индекс массы тела ≥ 30,0 (ожирение, по данным Всемирной организации здравоохранения).
- Лица, классифицированные как «очень активные» по уровню физической активности согласно IPAQ (Международному опроснику физической активности).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF);
Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация с использованием техники ритмической инициации и комбинации изотоников на нижних конечностях.
|
Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация с использованием техники ритмической инициации и комбинации изотоников на нижних конечностях.
|
|
Экспериментальный: упражнение на сопротивление
Упражнения с сопротивлением для укрепления нижних конечностей
|
упражнения с отягощениями для укрепления нижних конечностей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение боли
Временное ограничение: «изменение боли по сравнению с исходным уровнем на 6–12 неделе»
|
«Дневник борьбы с болью»
|
«изменение боли по сравнению с исходным уровнем на 6–12 неделе»
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем на 6-12 неделе
|
Анкета университетов Западного Онтарио и Макмастера
|
изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем на 6-12 неделе
|
|
Функциональная производительность
Временное ограничение: Изменения в зависимости от функциональных показателей 6-12 недель
|
«30 с – испытание на стуле»
|
Изменения в зависимости от функциональных показателей 6-12 недель
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Изменения в зависимости от функциональных показателей 6-12 недель
|
Медицинское исследование исходов 36 — Пункт краткой формы — Анкета о состоянии здоровья
|
Изменения в зависимости от функциональных показателей 6-12 недель
|
|
Функциональная производительность
Временное ограничение: Изменения в зависимости от функциональных показателей 6-12 недель
|
«Тест ходьбы 40 метров в быстром темпе
|
Изменения в зависимости от функциональных показателей 6-12 недель
|
|
Функциональная производительность
Временное ограничение: «Тест ходьбы 40 метров в быстром темпе
|
«Тест подъема по лестнице».
|
«Тест ходьбы 40 метров в быстром темпе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
порог болевой чувствительности
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем болевого порога давление на 6-12 неделе
|
«Алгометрия»
|
изменение по сравнению с исходным уровнем болевого порога давление на 6-12 неделе
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: «изменение по сравнению с исходным уровнем в диапазоне сгибания колена на 6-12 неделе»
|
«Универсальный угломер».
|
«изменение по сравнению с исходным уровнем в диапазоне сгибания колена на 6-12 неделе»
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Daniella A Oliveira, Universidade Federal de Pernambuco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ECR2015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .