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임질이 있는 노년 여성에서 고유수용성 신경근 촉진의 효과 (PNF)

2021년 7월 17일 업데이트: Thaís Ferreira Lopes Diniz Maia, Universidade Federal de Pernambuco

임질이 있는 노인 여성의 기능 수행, 통증 및 삶의 질에 대한 고유 수용성 신경근 촉진의 효능: 무작위 통제 시험

무릎 골관절염이 있는 여성의 통증 감소와 기능 수행 및 삶의 질 개선에 대한 물리 치료 접근 방식으로서 고유수용성 신경근 촉진법(PNF) 방법의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹은 고유 수용성 신경근 촉진을 수행하고 다른 그룹은 저항 운동을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, 브라질, 50710430
        • Hospital Universitário Drº Washigton Antônio de Barros

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성;
  • 50세에서 80세 사이의 연령;
  • 무릎 골관절염의 임상진단 ;
  • 무릎 굴곡 운동 범위가 90° 이상인 환자;
  • 설문조사 참여 기간 동안 운동 및 물리치료 종사자 하지 않기

제외 기준:

  • 기타 류마티스 및 신경계 질환의 진단;
  • 하지의 정형외과 수술 병력;
  • 하지의 근력이 3 미만인 개인;
  • 의정서의 이해와 실행을 저해하는 인지 장애 또는 신경계 질환(소규모 정신 상태 검사 <18은 문맹자, <24는 기타),
  • 체질량 지수 ≥ 30.0(세계 보건 기구에 따르면 비만).
  • IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)에 의해 신체 활동 수준이 "매우 활동적"으로 분류된 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고유수용성 신경근 촉진(PNF);
고유수용성 신경근 촉진, 리드미컬한 시작과 하부 구성원의 등장성 조합 기술 사용
고유수용성 신경근 촉진, 리드미컬한 시작과 하부 구성원의 등장성 조합 기술 사용
실험적: 저항 운동
하지 강화를 위한 저항 운동
하지 강화를 위한 저항 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 변화
기간: "6주차 - 12주차 통증의 기준선에서 변화"
"통증 조절 일기"
"6주차 - 12주차 통증의 기준선에서 변화"
삶의 질
기간: 삶의 질 기준선에서 6-12주차 변화
Western Ontario 및 McMaster 대학 설문지
삶의 질 기준선에서 6-12주차 변화
기능적 성능
기간: 기능 수행에 따른 변화 6주 - 12주
"30대 -의자 서기 테스트"
기능 수행에 따른 변화 6주 - 12주
삶의 질
기간: 기능 수행에 따른 변화 6주 - 12주
의학적 결과 연구 36 - 항목 약식 - 양식 건강 설문조사
기능 수행에 따른 변화 6주 - 12주
기능적 성능
기간: 기능 수행에 따른 변화 6주 - 12주
"빠른 속도로 40미터 걷기 테스트
기능 수행에 따른 변화 6주 - 12주
기능적 성능
기간: "빠른 속도로 40미터 걷기 테스트
"계단 오르기 테스트"
"빠른 속도로 40미터 걷기 테스트

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 감도 역치
기간: 기준선에서 통증 역치 6-12주 압력의 변화
"알고메트리"
기준선에서 통증 역치 6-12주 압력의 변화
동작 범위
기간: "6주에서 12주 사이 무릎 굴곡 범위의 기준선 대비 변화"
"범용 고니오미터"
"6주에서 12주 사이 무릎 굴곡 범위의 기준선 대비 변화"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Daniella A Oliveira, Universidade Federal de Pernambuco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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