歯科恐怖症の治療における診断面接とワンセッションの認知療法
2021年11月10日 更新者：University of Eastern Finland
診断面接と1回の認知行動療法に関する治療の応用 - 歯科恐怖症の治療における効果
修正歯科不安スケール (MDAS) によって測定された重度または平均的な歯科恐怖/不安を持つ患者を対象とした、認知行動療法の 1 セッション療法法の応用の臨床試験。
この介入は、診断面接と 1 回の歯科治療の 2 つの異なる部分で構成されます。
この方法は、One-Session Therapy マニュアル (Ost & Skaret、2013) に基づいています。
この研究には18歳以上の成人30人が参加する。
彼らは、プライマリケアクリニック、地域歯科医療、歯科医の指導クリニックという 3 つの異なる場所から来ています。
調査の概要
詳細な説明
目的は、診断面接 (n=20) を歯科治療の診断面接および 1 セッションの治療 (n=10) と比較することです。
パートナーは、公立および私立の歯科医療および歯科学校の 3 つの異なる場所から、それぞれ 10 名ずつ集まっています。
歯学部の参加者は1回の治療に参加します。
参加者は全員、最終面接前に通常の歯科ケアを受けています。
仮説は、介入前と通常の歯科治療後に修正歯科不安スケール (MDAS) で測定した場合、歯科への恐怖/不安が 1 カテゴリー (5 ポイント) 減少するというものです。
Visual Analogue Scale を使用して、両グループの介入前後の不快な感情の強さを測定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kuopio、フィンランド、70211
- University of Eastern Finland
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- MDAS 13 以上、通常の状況では歯科治療が機能しない、歯科恐怖症を治療する意欲がある、18 歳以上
除外基準:
- 精神障害、認知症、妊娠、急性身体疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：診断面接
このグループに対する介入には診断面接が含まれます。
診断面接では、口腔健康影響プロファイル (OHIP 14) およびスピルバーグ状態および特性不安 (STAI-1) のアンケートと行動分析が使用されます。
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歯科治療に対する否定的な考え、思い込み、信念の原因を明らかにするための綿密なインタビュー。
参加者は公立および私立の歯科医療関係者です。
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実験的：面接と治療を組み合わせたもの
このグループの介入には、診断面接と 1 回のセッション治療の両方が含まれます。
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歯科治療に対する否定的な考え、思い込み、信念の原因を明らかにするための綿密なインタビュー。
参加者は公立および私立の歯科医療関係者です。
このグループに対する介入には、歯科治療に対する否定的な考え、思い込み、信念の原因を明らかにするための診断面接と、1回のセッション治療の両方が含まれます。
歯学部からも参加者が集まります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯科恐怖症の変化
時間枠：6ヵ月
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恐怖の変化は、Modified Dental Anxiety Scale (MDAS) と呼ばれるアンケートによって測定されます。
恐怖の変化は、ベースラインと追跡測定の間の MDAS の平均値の変化によって示されます。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアへのコンプライアンス
時間枠：6ヵ月
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ベースライン面接前に定義された治療を完全に実行できる場合、治療への遵守が示されます。
患者が治療を中断するか、ベースライン面接後にまったく治療を実行できない場合、コンプライアンスは満たされていません。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Liisa Suominen, Professor、University of easthern Finland, Kuopio
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年8月1日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月10日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。