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诊断性访谈和一次性认知疗法治疗牙科恐惧症

2021年11月10日 更新者:University of Eastern Finland

关于诊断面谈和一次认知行为疗法的治疗应用 - 治疗牙科恐惧症的有效性

应用认知行为单次治疗方法对患有严重或一般牙科恐惧/焦虑的患者进行的临床试验,该患者通过改良牙科焦虑量表 (MDAS) 测量。 干预包括两个不同的部分:诊断访谈和一次牙科治疗。 该方法基于 One-Session Therapy 手册 (Öst & Skaret, 2013)。 至少 30 名 18 岁的成年人参与了这项研究。 他们来自三个不同的地方,初级保健诊所、社区牙科保健和牙医教学诊所。

研究概览

详细说明

目的是将诊断面谈 (n=20) 与诊断面谈和一次性牙科治疗 (n=10) 进行比较。 合作伙伴来自三个不同的地方,每个地方 10 人:公立和私立牙科保健机构和牙科学校。 来自牙科学校的参与者参加一次治疗。 所有参与者在最后一次面谈前都有正常的牙科护理。 假设是,在干预前和正常牙科护理后,通过改良牙科焦虑量表 (MDAS) 测量时,牙科恐惧/焦虑会减少一类(5 分)。 视觉模拟量表用于测量两组干预前后不快感的强度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kuopio、芬兰、70211
        • University of Eastern Finland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • MDAS 13 或以上,正常情况下的牙科护理不起作用,有治疗牙科恐惧症的动机,至少 18 岁

排除标准:

  • 精神障碍、痴呆、妊娠、急性躯体疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:诊断访谈
对该组的干预包括诊断性访谈。 口腔健康影响概况 (OHIP 14) 和斯皮尔伯格状态和特质焦虑 (STAI-1) 问卷和行为分析用于诊断访谈。
一次深刻的访谈,阐明对牙科保健产生负面想法、假设和信念的原因。 参与者来自公共和私人牙科保健机构。
实验性的:结合面试和治疗
对该组的干预包括诊断性面谈和一次治疗。
一次深刻的访谈,阐明对牙科保健产生负面想法、假设和信念的原因。 参与者来自公共和私人牙科保健机构。
对该组的干预包括诊断性访谈,以说明对牙科护理产生负面想法、假设和信念的原因,以及一次治疗。 参与者来自牙科研究所。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
牙科恐惧的变化
大体时间:6个月
恐惧的变化是通过称为改良牙科焦虑量表 (MDAS) 的问卷来衡量的。 基线和后续测量之间 MDAS 平均值的变化表明恐惧的变化
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
遵守护理
大体时间:6个月
如果可以完全执行基线访谈之前定义的治疗,则表明对护理的依从性。 如果患者在基线访谈后中断治疗或根本无法执行,则不符合依从性。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Liisa Suominen, Professor、University of easthern Finland, Kuopio

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2016年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月28日

首次发布 (估计)

2016年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月10日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UKuopio 001/2016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

已计划在后续研究中使用相同的数据

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

诊断访谈的临床试验

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