치과공포증 치료를 위한 진단면접과 일회기 인지치료
2021년 11월 10일 업데이트: University of Eastern Finland
진단면담과 일회기 인지행동치료에 대한 치료적용 - 치과공포증 치료의 효과
MDAS(Modified Dental Anxiety Scale)로 측정한 중증 또는 평균치의 치과공포/불안을 가진 환자를 대상으로 인지행동적 1회기 요법을 적용한 임상시험.
중재는 두 가지 다른 부분으로 구성됩니다: 진단 인터뷰와 치과 진료의 1회기 치료.
이 방법은 One-Session Therapy 매뉴얼(Öst & Skaret, 2013)을 기반으로 합니다.
최소 18세 성인 30명이 연구에 참여합니다.
그들은 1차 진료 클리닉, 지역사회 치과 치료 및 치과의사 교육 클리닉의 세 곳에서 옵니다.
연구 개요
상세 설명
목적은 진단 면담(n=20)과 진단 면담 및 치과 치료의 1회 치료(n=10)를 비교하는 것입니다.
파트너는 공립 및 사립 치과 치료 및 치과 학교의 세 곳에서 각각 10곳씩 옵니다.
치과대학의 참가자들이 1회 치료에 참여합니다.
모든 참가자는 최종 인터뷰 전에 정상적인 치과 치료를 받습니다.
수정된 치과 불안 척도(MDAS)로 측정했을 때 개입 전과 정상적인 치과 치료 후에 치과 공포/불안이 한 범주(5점) 감소할 것이라는 가설이 있습니다.
Visual Analogue Scale은 두 그룹의 개입 전후에 불쾌감의 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kuopio, 핀란드, 70211
- University of Eastern Finland
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- MDAS 13 이상, 정상적인 상황에서 치과 치료가 효과가 없음, 치과 공포증을 치료하려는 동기, 최소 18세
제외 기준:
- 정신장애, 치매, 임신, 급성신체질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 진단 인터뷰
이 그룹에 대한 개입에는 진단 인터뷰가 포함됩니다.
구강 건강 영향 프로필(OHIP 14) 및 스필버그 상태 및 특성 불안(STAI-1) 설문지 및 행동 분석이 진단 인터뷰에 사용됩니다.
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치과 치료에 대한 부정적인 생각, 가정 및 신념의 원인을 밝히기 위한 심오한 인터뷰.
참가자는 공공 및 민간 치과 치료에서 왔습니다.
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실험적: 면접 및 치료 병행
이 그룹에 대한 개입에는 진단 인터뷰와 단일 세션 치료가 모두 포함됩니다.
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치과 치료에 대한 부정적인 생각, 가정 및 신념의 원인을 밝히기 위한 심오한 인터뷰.
참가자는 공공 및 민간 치과 치료에서 왔습니다.
이 그룹에 대한 개입에는 치과 치료에 대한 부정적인 생각, 가정 및 신념의 원인을 밝히기 위한 진단 인터뷰와 단일 세션 치료가 모두 포함됩니다.
참가자는 치과 연구소에서 왔습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치과공포증의 변화
기간: 6 개월
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공포의 변화는 MDAS(Modified Dental Anxiety Scale)라는 설문지로 측정됩니다.
두려움의 변화는 기준선과 후속 측정 사이의 MDAS 평균값의 변화로 표시됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 준수
기간: 6 개월
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기준선 인터뷰 전에 정의된 치료가 완전히 실행될 수 있는 경우 치료 준수가 표시됩니다.
환자가 치료를 중단하거나 기본 인터뷰 후 전혀 실행할 수 없는 경우 준수가 충족되지 않습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Liisa Suominen, Professor, University of easthern Finland, Kuopio
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
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