超音波ガイド下内頸静脈カニューレ挿入中の挿入角度と針の視覚化 (US_angle)
2016年11月21日 更新者：AlRefaey Kandeel、Mansoura University
超音波ガイドは、内頸静脈カテーテル挿入時の効果的かつ安全な方法として確立されています。静脈に向かって前進する際の針の視覚化は、安全性と処置の成功の両方に大きな影響を与えます。
臨床医は、針とプローブの関係 (面内と面外) を変更したり、特定の超音波針を使用したりするなど、針の視覚化を高めるためにさまざまな技術を採用しています。挿入針と患者の皮膚に置かれたプローブの間の角度は、両方の距離に影響します。静脈までの距離と、米国ビームを通過する針部分の長さ
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Dkahleya
-
Mansoura、Dkahleya、エジプト
- 募集
- Mansoura University
-
コンタクト：
- Alreafey Kandeel, MD
- 電話番号：00201008158591
- メール：refa3ey2@yahoo.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 中心線の挿入を必要とするすべての患者
除外基準:
- 拒否
- 凝固障害
- 首の手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：アングル30グループ
中心線の挿入中、適切な位置を選択した後、%1 リドカインを皮膚に浸透させました。
超音波装置 (Xario、東芝東京、日本) に取り付けられたリニア超音波プローブ (PLT-805AT、8 MHz、東芝東京、日本) を使用して静脈の位置を特定します。
針は、針皮膚角度 30 ～ 40 度で超音波プローブによってガイドされて前進します。
|
異なる針と US プローブの角度を使用して成功率と合併症を比較します。
他の名前：
ザリオ、東芝東京日本
|
|
アクティブコンパレータ：アングル50グループ
中心線挿入中、適切な位置を選択した後、%1 リドカインを皮膚に浸透させました。
超音波装置 (Xario、東芝東京、日本) に取り付けられたリニア超音波プローブ (PLT-805AT、8 MHz、東芝東京、日本) を使用して静脈の位置を特定します。
針は、針表皮角度 50 ～ 60 度で超音波プローブによってガイドされて前進します。
|
異なる針と US プローブの角度を使用して成功率と合併症を比較します。
他の名前：
ザリオ、東芝東京日本
|
|
アクティブコンパレータ：アングル70グループ
中心線挿入中、適切な位置を選択した後、%1 リドカインを皮膚に浸透させました。
超音波装置 (Xario、東芝東京、日本) に取り付けられたリニア超音波プローブ (PLT-805AT、8 MHz、東芝東京、日本) を使用して静脈の位置を特定します。
針は超音波プローブによってガイドされ、針の皮膚角度は 60 ～ 80 度で前進します。
|
異なる針と US プローブの角度を使用して成功率と合併症を比較します。
他の名前：
ザリオ、東芝東京日本
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
成功率
時間枠：中心線挿入から24時間
|
中心線挿入から24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年10月1日
一次修了 (予想される)
2017年6月1日
研究の完了 (予想される)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月21日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- refa-US-angle
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。