Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kąt wprowadzenia i wizualizacja igły podczas kaniulacji żyły szyjnej wewnętrznej pod kontrolą USG (US_angle)

21 listopada 2016 zaktualizowane przez: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Kierowanie ultrasonografem zostało uznane za skuteczną i bezpieczną metodę wprowadzania cewnika do żyły szyjnej wewnętrznej. Wizualizacja igły w trakcie przesuwania w kierunku żyły ma ogromny wpływ zarówno na bezpieczeństwo, jak i powodzenie zabiegu. Klinicyści przyjęli różne techniki w celu zwiększenia wizualizacji igły, w tym zmianę stosunku igły do ​​sondy (w płaszczyźnie vs. poza płaszczyzną) lub stosowanie określonych igieł do ultrasonografii. Kąt między igłą wprowadzającą a sondą leżącą na skórze pacjenta wpływa zarówno na odległość do żyły i długości części igły przechodzącej przez wiązkę amerykańską

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dkahleya
      • Mansoura, Dkahleya, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Mansoura University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkich pacjentów wymagających założenia cewnika centralnego

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa
  • koagulopatia
  • operacje szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa kąt 30
Podczas wprowadzania linii centralnej, po wybraniu odpowiedniej pozycji, skórę infiltrowano %1 lidokainą. Żyła zostanie zlokalizowana za pomocą liniowej sondy ultrasonograficznej (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Japonia) podłączonej do aparatu ultrasonograficznego (Xario, Toshiba Tokyo, Japonia). Igła będzie prowadzona przez sondę ultradźwiękową z kątem nachylenia igły 30-40 stopni.
Urządzenie: igła PLT-805AT
porównanie wskaźnika powodzenia i powikłań przy użyciu różnych kątów igły i głowicy US.
Inne nazwy:
  • PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japonia
Urządzenie: Ultradźwięk
Xario, Toshiba Tokio Japonia
Aktywny komparator: grupa kąta 50
Podczas wprowadzania linii centralnej, po wybraniu odpowiedniej pozycji, skórę infiltrowano %1 lidokainą. Żyła zostanie zlokalizowana za pomocą liniowej sondy ultrasonograficznej (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Japonia) podłączonej do aparatu ultrasonograficznego (Xario, Toshiba Tokyo, Japonia). Igła będzie prowadzona przez sondę ultradźwiękową z kątem nachylenia igły 50-60 stopni
Urządzenie: igła PLT-805AT
porównanie wskaźnika powodzenia i powikłań przy użyciu różnych kątów igły i głowicy US.
Inne nazwy:
  • PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japonia
Urządzenie: Ultradźwięk
Xario, Toshiba Tokio Japonia
Aktywny komparator: grupa kątowa 70
Podczas wprowadzania linii centralnej, po wybraniu odpowiedniej pozycji, skórę infiltrowano %1 lidokainą. Żyła zostanie zlokalizowana za pomocą liniowej sondy ultrasonograficznej (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Japonia) podłączonej do aparatu ultrasonograficznego (Xario, Toshiba Tokyo, Japonia). Igła będzie prowadzona przez sondę ultradźwiękową przy kącie nachylenia igły 60-80 stopni
Urządzenie: igła PLT-805AT
porównanie wskaźnika powodzenia i powikłań przy użyciu różnych kątów igły i głowicy US.
Inne nazwy:
  • PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japonia
Urządzenie: Ultradźwięk
Xario, Toshiba Tokio Japonia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik sukcesu
Ramy czasowe: 24 godziny od wprowadzenia linii centralnej
24 godziny od wprowadzenia linii centralnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • refa-US-angle

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj