Visualizzazione dell'angolo di inserimento e dell'ago durante la cannulazione della vena giugulare interna guidata da ultrasuoni (US_angle)
21 novembre 2016 aggiornato da: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
La guida ecografica è stata stabilita come un metodo efficace e sicuro durante l'inserimento del catetere della vena giugulare interna. La visualizzazione dell'ago durante l'avanzamento verso la vena ha un grande impatto sia sulla sicurezza che sul successo della procedura.
I medici hanno adottato tecniche variabili per aumentare la visualizzazione dell'ago, inclusa la modifica della relazione ago-sonda (nel piano o fuori dal piano) o l'utilizzo di specifici aghi per ultrasuoni. alla vena e alla lunghezza della parte dell'ago che viaggia attraverso la trave statunitense
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
150
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Dkahleya
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Mansoura, Dkahleya, Egitto
- Reclutamento
- Mansoura University
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Contatto:
- Alreafey Kandeel, MD
- Numero di telefono: 00201008158591
- Email: refa3ey2@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti che richiedono l'inserimento della linea centrale
Criteri di esclusione:
- rifiuto
- coagulopatia
- interventi chirurgici al collo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: gruppo angolo 30
Durante l'inserimento della linea centrale, dopo aver scelto la posizione corretta, la pelle è stata infiltrata con %1 lidocaina.
La vena sarà localizzata utilizzando una sonda ecografica lineare (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Giappone) collegata alla macchina ad ultrasuoni (Xario, Toshiba Tokyo Giappone).
L'ago verrà avanzato guidato dalla sonda ecografica con angolo della pelle dell'ago di 30-40 gradi.
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confrontando il tasso di successo e le complicanze utilizzando diversi angoli dell'ago e della sonda US.
Altri nomi:
Xario, Toshiba Tokyo Giappone
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Comparatore attivo: gruppo angolo 50
Durante l'inserimento della linea centrale, dopo aver scelto la posizione corretta, la pelle è stata infiltrata con %1 lidocaina.
La vena sarà localizzata utilizzando una sonda ecografica lineare (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Giappone) collegata alla macchina ad ultrasuoni (Xario, Toshiba Tokyo Giappone).
L'ago verrà avanzato guidato dalla sonda ecografica con angolo della pelle dell'ago di 50-60 gradi
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confrontando il tasso di successo e le complicanze utilizzando diversi angoli dell'ago e della sonda US.
Altri nomi:
Xario, Toshiba Tokyo Giappone
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Comparatore attivo: gruppo angolo 70
Durante l'inserimento della linea centrale, dopo aver scelto la posizione corretta, la pelle è stata infiltrata con %1 lidocaina.
La vena sarà localizzata utilizzando una sonda ecografica lineare (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Giappone) collegata alla macchina ad ultrasuoni (Xario, Toshiba Tokyo Giappone).
L'ago verrà avanzato guidato dalla sonda ecografica con angolo della pelle dell'ago di 60-80 gradi
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confrontando il tasso di successo e le complicanze utilizzando diversi angoli dell'ago e della sonda US.
Altri nomi:
Xario, Toshiba Tokyo Giappone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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tasso di successo
Lasso di tempo: 24 ore a partire dall'inserimento della linea centrale
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24 ore a partire dall'inserimento della linea centrale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
21 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- refa-US-angle
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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