Ângulo de inserção e visualização da agulha durante a canulação da veia jugular interna guiada por ultrassom (US_angle)
21 de novembro de 2016 atualizado por: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
A orientação por ultrassom foi estabelecida como um método eficaz e seguro durante a inserção do cateter na veia jugular interna. A visualização da agulha durante o avanço em direção à veia tem um grande impacto na segurança e no sucesso do procedimento.
Os médicos adotaram várias técnicas para aumentar a visualização da agulha, incluindo a alteração da relação agulha-sonda (no plano x fora do plano) ou o uso de agulhas de ultrassom específicas. para a veia e o comprimento da parte da agulha que viaja através do feixe de nós
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dkahleya
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Mansoura, Dkahleya, Egito
- Recrutamento
- Mansoura University
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Contato:
- Alreafey Kandeel, MD
- Número de telefone: 00201008158591
- E-mail: refa3ey2@yahoo.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes que necessitam de inserção de linha central
Critério de exclusão:
- recusa
- coagulopatia
- cirurgias no pescoço
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: ângulo 30 grupo
Durante a inserção da linha central, após escolher a posição adequada, a pele foi infiltrada com lidocaína %1.
A veia será localizada usando sonda de ultrassom linear (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tóquio, Japão) acoplada a máquina de ultrassom (Xario, Toshiba Tóquio Japão).
A agulha será avançada guiada pela sonda de ultrassom com ângulo de pele da agulha de 30 a 40 graus.
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comparando taxa de sucesso e complicações usando agulha diferente para ângulos de sonda de US.
Outros nomes:
Xario, Toshiba Tóquio Japão
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Comparador Ativo: ângulo 50 grupo
Durante a inserção da linha central, após escolher a posição adequada, a pele foi infiltrada com lidocaína %1.
A veia será localizada usando sonda de ultrassom linear (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tóquio, Japão) acoplada a máquina de ultrassom (Xario, Toshiba Tóquio Japão).
A agulha será avançada guiada pela sonda de ultrassom com ângulo de pele da agulha de 50 a 60 graus
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comparando taxa de sucesso e complicações usando agulha diferente para ângulos de sonda de US.
Outros nomes:
Xario, Toshiba Tóquio Japão
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Comparador Ativo: ângulo 70 grupo
Durante a inserção da linha central, após escolher a posição adequada, a pele foi infiltrada com lidocaína %1.
A veia será localizada usando sonda de ultrassom linear (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tóquio, Japão) acoplada a máquina de ultrassom (Xario, Toshiba Tóquio Japão).
A agulha será avançada guiada pela sonda de ultrassom com ângulo de pele da agulha de 60 a 80 graus
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comparando taxa de sucesso e complicações usando agulha diferente para ângulos de sonda de US.
Outros nomes:
Xario, Toshiba Tóquio Japão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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taxa de sucesso
Prazo: 24 horas a partir da inserção da linha central
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24 horas a partir da inserção da linha central
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
21 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- refa-US-angle
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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