Угол введения и визуализация иглы во время катетеризации внутренней яремной вены под ультразвуковым контролем (US_angle)
21 ноября 2016 г. обновлено: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Ультразвуковой контроль зарекомендовал себя как эффективный и безопасный метод при введении катетера во внутреннюю яремную вену. Визуализация иглы во время продвижения к вене оказывает большое влияние как на безопасность, так и на успех процедуры.
Клиницисты применяют различные методы для улучшения визуализации иглы, включая изменение положения иглы и датчика (в плоскости или вне плоскости) или использование специальных ультразвуковых игл. Угол между вводимой иглой и датчиком, лежащим на коже пациента, влияет как на расстояние до вены и длина части иглы, проходящей через ультразвуковой луч
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dkahleya
-
Mansoura, Dkahleya, Египет
- Рекрутинг
- Mansoura University
-
Контакт:
- Alreafey Kandeel, MD
- Номер телефона: 00201008158591
- Электронная почта: refa3ey2@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, которым требуется введение центрального катетера
Критерий исключения:
- отказ
- коагулопатия
- операции на шее
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: угол 30 группа
Во время введения центральной линии, после выбора правильного положения, кожа была инфильтрирована %1 лидокаином.
Вена будет локализована с помощью линейного ультразвукового датчика (PLT-805AT, 8 МГц, Toshiba, Токио, Япония), подключенного к ультразвуковому аппарату (Xario, Toshiba, Токио, Япония).
Игла продвигается по ультразвуковому датчику с углом кожи иглы 30-40 градусов.
|
сравнение частоты успеха и осложнений с использованием разных углов иглы и ультразвукового зонда.
Другие имена:
Ксарио, Тошиба Токио, Япония
|
|
Активный компаратор: угол 50 группа
Во время введения центральной линии, после выбора правильного положения, кожа была пропитана лидокаином %1.
Вена будет локализована с помощью линейного ультразвукового датчика (PLT-805AT, 8 МГц, Toshiba, Токио, Япония), подключенного к ультразвуковому аппарату (Xario, Toshiba, Токио, Япония).
Игла продвигается по ультразвуковому датчику с углом кожи иглы 50-60 градусов.
|
сравнение частоты успеха и осложнений с использованием разных углов иглы и ультразвукового зонда.
Другие имена:
Ксарио, Тошиба Токио, Япония
|
|
Активный компаратор: угол 70 группа
Во время введения центральной линии, после выбора правильного положения, кожа была пропитана лидокаином %1.
Вена будет локализована с помощью линейного ультразвукового датчика (PLT-805AT, 8 МГц, Toshiba, Токио, Япония), подключенного к ультразвуковому аппарату (Xario, Toshiba, Токио, Япония).
Игла продвигается по ультразвуковому датчику с углом кожи иглы 60-80 градусов.
|
сравнение частоты успеха и осложнений с использованием разных углов иглы и ультразвукового зонда.
Другие имена:
Ксарио, Тошиба Токио, Япония
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шанс успеха
Временное ограничение: 24 часа с момента ввода центральной линии
|
24 часа с момента ввода центральной линии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- refa-US-angle
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .