Einführwinkel und Nadelvisualisierung während der ultraschallgeführten Kanülierung der inneren Jugularvene (US_angle)
21. November 2016 aktualisiert von: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Die Ultraschallführung hat sich als wirksame und sichere Methode beim Einführen eines Katheters der inneren Halsvene erwiesen. Die Visualisierung der Nadel beim Vorschieben in Richtung der Vene hat großen Einfluss auf die Sicherheit und den Erfolg des Eingriffs.
Kliniker haben unterschiedliche Techniken übernommen, um die Nadelvisualisierung zu verbessern, einschließlich der Änderung der Beziehung zwischen Nadel und Sonde (in der Ebene vs. außerhalb der Ebene) oder der Verwendung spezieller Ultraschallnadeln. Der Winkel zwischen der Einführnadel und der auf der Haut des Patienten liegenden Sonde beeinflusst beide Entfernungen zur Vene und die Länge des Nadelteils, der durch den US-Strahl verläuft
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dkahleya
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Mansoura, Dkahleya, Ägypten
- Rekrutierung
- Mansoura University
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Kontakt:
- Alreafey Kandeel, MD
- Telefonnummer: 00201008158591
- E-Mail: refa3ey2@yahoo.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Patienten, die eine Zentralkathetereinführung benötigen
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung
- Koagulopathie
- Halsoperationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Winkel 30 Gruppe
Während der Einführung der Mittellinie wurde die Haut nach Wahl der richtigen Position mit %1 Lidocain infiltriert.
Die Vene wird mithilfe einer linearen Ultraschallsonde (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japan) lokalisiert, die an ein Ultraschallgerät (Xario, Toshiba Tokio, Japan) angeschlossen ist.
Die Nadel wird unter Führung der Ultraschallsonde mit einem Nadelhautwinkel von 30–40 Grad vorgeschoben.
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Vergleich der Erfolgsrate und der Komplikationen bei Verwendung unterschiedlicher Nadel- und US-Sondenwinkel.
Andere Namen:
Xario, Toshiba Tokio Japan
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Aktiver Komparator: Winkel 50 Gruppe
Während der Einführung der Mittellinie wurde die Haut nach Wahl der richtigen Position mit %1 Lidocain infiltriert.
Die Vene wird mithilfe einer linearen Ultraschallsonde (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japan) lokalisiert, die an ein Ultraschallgerät (Xario, Toshiba Tokio, Japan) angeschlossen ist.
Die Nadel wird unter Führung der Ultraschallsonde mit einem Nadelhautwinkel von 50–60 Grad vorgeschoben
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Vergleich der Erfolgsrate und der Komplikationen bei Verwendung unterschiedlicher Nadel- und US-Sondenwinkel.
Andere Namen:
Xario, Toshiba Tokio Japan
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Aktiver Komparator: Winkel 70 Gruppe
Während der Einführung der Mittellinie wurde die Haut nach Wahl der richtigen Position mit %1 Lidocain infiltriert.
Die Vene wird mithilfe einer linearen Ultraschallsonde (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japan) lokalisiert, die an ein Ultraschallgerät (Xario, Toshiba Tokio, Japan) angeschlossen ist.
Die Nadel wird unter Führung der Ultraschallsonde mit einem Nadelhautwinkel von 60–80 Grad vorgeschoben
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Vergleich der Erfolgsrate und der Komplikationen bei Verwendung unterschiedlicher Nadel- und US-Sondenwinkel.
Andere Namen:
Xario, Toshiba Tokio Japan
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Erfolgsrate
Zeitfenster: 24 Stunden ab dem Einführen der Mittellinie
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24 Stunden ab dem Einführen der Mittellinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- refa-US-angle
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