Angle d'insertion et visualisation de l'aiguille pendant la canulation de la veine jugulaire interne guidée par ultrasons (US_angle)
21 novembre 2016 mis à jour par: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Le guidage échographique a été établi comme une méthode efficace et sûre lors de l'insertion du cathéter de la veine jugulaire interne. La visualisation de l'aiguille pendant l'avancement vers la veine a un impact important sur la sécurité et le succès de la procédure.
Les cliniciens ont adopté des techniques variables pour améliorer la visualisation de l'aiguille, y compris la modification de la relation aiguille-sonde (dans le plan ou hors du plan), ou l'utilisation d'aiguilles à ultrasons spécifiques. L'angle entre l'aiguille d'insertion et la sonde posée sur la peau du patient affecte à la fois la distance à la veine et la longueur de la partie de l'aiguille traversant le faisceau us
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dkahleya
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Mansoura, Dkahleya, Egypte
- Recrutement
- Mansoura University
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Contact:
- Alreafey Kandeel, MD
- Numéro de téléphone: 00201008158591
- E-mail: refa3ey2@yahoo.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients nécessitant l'insertion d'un cathéter central
Critère d'exclusion:
- refus
- coagulopathie
- chirurgies du cou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: angle 30 groupe
Lors de l'insertion du cathéter central, après avoir choisi la bonne position, la peau a été infiltrée avec %1 de lidocaïne.
La veine sera localisée à l'aide d'une sonde à ultrasons linéaire (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Japon) fixée à un échographe (Xario, Toshiba Tokyo Japon).
L'aiguille sera avancée guidée par la sonde à ultrasons avec un angle de peau d'aiguille de 30 à 40 degrés.
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comparant le taux de réussite et les complications à l'aide de différents angles d'aiguille et de sonde US.
Autres noms:
Xario, Toshiba Tokyo Japon
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Comparateur actif: angle 50 groupe
Lors de l'insertion du cathéter central, après avoir choisi la bonne position, la peau a été infiltrée avec %1 de lidocaïne.
La veine sera localisée à l'aide d'une sonde à ultrasons linéaire (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Japon) fixée à un échographe (Xario, Toshiba Tokyo Japon).
L'aiguille sera avancée guidée par la sonde à ultrasons avec un angle de peau d'aiguille de 50 à 60 degrés
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comparant le taux de réussite et les complications à l'aide de différents angles d'aiguille et de sonde US.
Autres noms:
Xario, Toshiba Tokyo Japon
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Comparateur actif: angle 70 groupe
Lors de l'insertion du cathéter central, après avoir choisi la bonne position, la peau a été infiltrée avec %1 de lidocaïne.
La veine sera localisée à l'aide d'une sonde à ultrasons linéaire (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokyo, Japon) fixée à un échographe (Xario, Toshiba Tokyo Japon).
L'aiguille sera avancée guidée par la sonde à ultrasons avec un angle de peau d'aiguille de 60 à 80 degrés
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comparant le taux de réussite et les complications à l'aide de différents angles d'aiguille et de sonde US.
Autres noms:
Xario, Toshiba Tokyo Japon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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taux de réussite
Délai: 24 heures à partir de l'insertion du cathéter central
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24 heures à partir de l'insertion du cathéter central
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2016
Première publication (Estimation)
21 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2016
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- refa-US-angle
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .