Ángulo de inserción y visualización de la aguja durante la canulación de la vena yugular interna guiada por ecografía (US_angle)
21 de noviembre de 2016 actualizado por: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
La guía por ultrasonido se ha establecido como un método efectivo y seguro durante la inserción del catéter en la vena yugular interna. La visualización de la aguja durante el avance hacia la vena tiene un gran impacto tanto en la seguridad como en el éxito del procedimiento.
Los médicos han adoptado técnicas variables para aumentar la visualización de la aguja, incluido el cambio de la relación aguja-sonda (en el plano frente a fuera del plano), o el uso de agujas de ultrasonido específicas. El ángulo entre la aguja de inserción y la sonda que se encuentra sobre la piel del paciente afecta tanto la distancia a la vena y la longitud de la parte de la aguja que viaja a través del haz de nosotros
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Dkahleya
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Mansoura, Dkahleya, Egipto
- Reclutamiento
- Mansoura University
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Contacto:
- Alreafey Kandeel, MD
- Número de teléfono: 00201008158591
- Correo electrónico: refa3ey2@yahoo.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes que requieren la inserción de una vía central
Criterio de exclusión:
- rechazo
- coagulopatía
- cirugías de cuello
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo de ángulo 30
Durante la inserción de la línea central, después de elegir la posición adecuada, se infiltró la piel con %1 de lidocaína.
La vena se localizará utilizando una sonda de ultrasonido lineal (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japón) conectada a una máquina de ultrasonido (Xario, Toshiba Tokio Japón).
La aguja avanzará guiada por la sonda de ultrasonido con un ángulo de piel de la aguja de 30-40 grados.
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comparando la tasa de éxito y las complicaciones usando diferentes ángulos de aguja y sonda ecográfica.
Otros nombres:
Xario, Toshiba Tokio Japón
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Comparador activo: ángulo 50 grupo
Durante la inserción de la línea central, después de elegir la posición adecuada, se infiltró la piel con %1 de lidocaína.
La vena se localizará utilizando una sonda de ultrasonido lineal (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japón) conectada a una máquina de ultrasonido (Xario, Toshiba Tokio Japón).
La aguja avanzará guiada por la sonda de ultrasonido con un ángulo de piel de la aguja de 50-60 grados
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comparando la tasa de éxito y las complicaciones usando diferentes ángulos de aguja y sonda ecográfica.
Otros nombres:
Xario, Toshiba Tokio Japón
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Comparador activo: ángulo 70 grupo
Durante la inserción de la línea central, después de elegir la posición adecuada, se infiltró la piel con %1 de lidocaína.
La vena se localizará utilizando una sonda de ultrasonido lineal (PLT-805AT, 8 MHz, Toshiba Tokio, Japón) conectada a una máquina de ultrasonido (Xario, Toshiba Tokio Japón).
La aguja avanzará guiada por la sonda de ultrasonido con un ángulo de piel de la aguja de 60-80 grados
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comparando la tasa de éxito y las complicaciones usando diferentes ángulos de aguja y sonda ecográfica.
Otros nombres:
Xario, Toshiba Tokio Japón
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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tasa de éxito
Periodo de tiempo: 24 horas a partir de la inserción de la vía central
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24 horas a partir de la inserción de la vía central
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- refa-US-angle
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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