E.Max CAD ラミネートベニアの色安定性をライトキュアとデュアルキュアアミンフリー接着剤レジンセメントでセメント接合
2016年10月21日 更新者：mahmoud hossam eldin elkomy、Cairo University
ラミネートベニアに使用される光硬化セメントは、特定の領域で完全に硬化しない可能性があるため、二重硬化レジンセメントはこの問題を解決する可能性がありますが、アミンを含む二重硬化セメントは時間の経過とともにベニアの黄色がかった変色を引き起こします.
アミンを含まない新しい二重硬化セメントが導入されたため、研究者は無作為化臨床試験で並行グループを使用して臨床的に試さなければなりません。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
介入
入学 (予想される)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
すべての科目は次の条件を満たす必要があります。
- 18～60歳で、同意書を読んで署名できる方
- 物理的および心理的に従来の修復手順に耐えることができる
- 進行中の歯周病または歯髄疾患がなく、修復が良好な歯を持っている
- ラミネートベニアが適応となる歯に問題のある患者（例： 変色、50%を超えるエナメル質の喪失を伴わない骨折、軽度の位置異常、….)
- -フォローアップ検査と評価のために喜んで戻ってきます
除外基準:
- 成長期の部分萌出歯の患者さん
- エナメル質が50％以上失われた骨折した歯の患者
- 口腔衛生状態が悪く、やる気のない患者
- 妊娠中の女性
- 精神医学的問題または非現実的な期待
- 修復を意図した領域に反対側の咬合歯列がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：デュアルキュア アミンフリー接着剤 レジン セメント
光と薬品の両方で活性化するレジンセメント
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ACTIVE_COMPARATOR：光硬化接着レジンセメント
光だけで活性化するレジンセメント
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Easy shade vita デバイスを使用して臨床的に評価された色の安定性
時間枠：1年
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色の安定性
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートを使用して評価された患者の満足度
時間枠：1年
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患者満足度アンケート
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gresnigt MM, Kalk W, Ozcan M. Clinical longevity of ceramic laminate veneers bonded to teeth with and without existing composite restorations up to 40 months. Clin Oral Investig. 2013 Apr;17(3):823-32. doi: 10.1007/s00784-012-0790-5. Epub 2012 Jul 21.
- Magalhaes AP, Cardoso Pde C, de Souza JB, Fonseca RB, Pires-de-Souza Fde C, Lopez LG. Influence of activation mode of resin cement on the shade of porcelain veneers. J Prosthodont. 2014 Jun;23(4):291-5. doi: 10.1111/jopr.12098. Epub 2013 Oct 7.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (予期された)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月21日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。