急性心筋梗塞後の相対生存率と過剰死亡率の性差
2016年11月1日 更新者：Oras Alabas、University of Leeds
急性心筋梗塞後の相対生存率と過剰死亡率の性差：SWEDEHEARTレジストリを使用した全国コホート研究
この研究の目的は、相対生存フレームワーク内の人口ベースのコホートを使用して、急性心筋梗塞 (AMI) 後の相対生存率と過剰死亡率に対する性別の影響を推定することでした。
人口統計学、併存疾患、心血管危険因子、および退院時の治療に関する患者レベルのデータは、スウェーデンの Web システムから抽出されたもので、心臓病におけるエビデンスに基づくケアの強化と開発 (SWEDEHEART) によって評価されました。急性冠症候群で入院した患者のアウトカムに基づくレジストリ。
2013 年 12 月 31 日の追跡調査の最後に検閲を行い、AMI 入院後に患者の生命状態を追跡調査しました。
調査の概要
詳細な説明
SWEDEHEART とデータ検証の詳細は、以前に説明されています。
急性心筋梗塞の症例は、現在の欧州心臓病学会、米国心臓病学会、および米国心臓協会のガイドラインに従って STEMI および NSTEMI として定義され、担当コンサルタントによって地域レベルで決定されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
180000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2003年1月1日から2013年12月31日までの間に急性心筋梗塞で入院した18歳以上の患者
説明
包含基準:
- 2003 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までの間に急性心筋梗塞で入院した 18 歳以上の患者を対象とした
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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STEMI および NSTEMI 女性
ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI) の女性と非 STEMI (NSTEMI) の女性で、急性心筋梗塞後に生存し、過剰死亡のリスクがありました。
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相対生存率は、STEMI および NSTEMI 患者で観察された生存率を、年齢、性別、年が一致するスウェーデンの人口における予想生存率で割ったものとして定義されました。
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STEMI および NSTEMI 男性
ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI) の男性と非 STEMI (NSTEMI) の女性で、急性心筋梗塞後に生存し、過剰死亡のリスクがあった。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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超過死亡率
時間枠：10年
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年12月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月1日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。