Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsforskelle i relativ overlevelse og overdødelighed efter akut myokardieinfarkt

1. november 2016 opdateret af: Oras Alabas, University of Leeds

Kønsforskelle i relativ overlevelse og overdødelighed efter akut myokardieinfarkt: Nationalt kohortestudie ved hjælp af SWEDEHEART Registry

Formålet med denne undersøgelse var at estimere virkningen af ​​sex på relativ overlevelse og overdødelighed efter akut myokardieinfarkt (AMI) ved hjælp af en populationsbaseret kohorte inden for en relativ overlevelsesramme. Data på patientniveau vedrørende demografi, komorbiditet, kardiovaskulære risikofaktorer og behandlinger ved udskrivelsen blev udtrukket fra det svenske web-system for Enhancement and Development of Evidence-based Care in Heart disease Evaluated Ifølge Recommended Therapies (SWEDEHEART), en befolknings- baseret register over resultater for patienter indlagt med akut koronarsyndrom. Patienterne blev fulgt op for deres vitale status efter AMI-indlæggelse, med censur ved afslutningen af ​​opfølgningen den 31. december 2013.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Detaljer om SWEDEHEART og datavalidering er blevet beskrevet tidligere. Tilfælde af akut myokardieinfarkt blev defineret som STEMI og NSTEMI i henhold til de nuværende retningslinjer for European Society of Cardiology, American College of Cardiology og American Heart Association og fastlagt på lokalt niveau af den behandlende konsulent.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

180000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år, der var blevet indlagt efter akut myokardieinfarkt mellem 1. januar 2003 og 31. december 2013

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter blev inkluderet, hvis de er over 18 år, som var blevet indlagt efter akut myokardieinfarkt mellem 1. januar 2003 og 31. december 2013

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
STEMI og NSTEMI Kvinder
Kvinder med ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) og kvinder non-STEMI (NSTEMI), som overlevede efter akut myokardieinfarkt og med risiko for overdødelighed.
Andet: Overdødelighed
Relativ overlevelse blev defineret som den observerede overlevelse blandt patienter med STEMI og NSTEMI divideret med den forventede overlevelse i den alder, køn og årstilsvarende befolkning i Sverige.
STEMI og NSTEMI Mænd
Mænd med ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) og kvinder non-STEMI (NSTEMI), som overlevede efter akut myokardieinfarkt og med risiko for overdødelighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overdødelighedsratio
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Leeds

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2016

Først opslået (Skøn)

2. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1.001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Overdødelighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner