軽度の認知障害を持つ人々のためのメモリ エンコーディング戦略
2016年11月1日 更新者:Karen Liu、University of Western Sydney
軽度認知障害を持つ人々のための知覚的および意味的記憶符号化戦略
この研究の目的は次のとおりです。
- 軽度認知障害および軽度認知症の高齢者の認知機能および日常機能の向上における知覚ベースのトレーニング プログラムの有効性を評価すること
- 軽度認知障害および軽度認知症の高齢者の認知機能および日常機能の向上におけるセマンティックベースのトレーニングプログラムの有効性を評価する
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
認知症の人は、機能的パフォーマンスに影響を与える認知機能の低下を経験します。 認知症の人ではエンコーディングの効果が低いことが確認されています。 したがって、エンコード段階でのリハビリが不可欠です。 最近のシステマティック レビューでは、効果的な介入には、個別に選択された記憶コード化戦略のトレーニングを含める必要があることがわかりました。 これらの戦略は、知覚 (視覚) または意味 (連想) メモリ エンコード戦略として分類されます。
上記の文献に基づいて、主任研究者 (准教授 Karen Liu) は、記憶障害のある高齢者 20 人を対象に、事前テストと事後テストの比較デザインを使用して、家庭とコミュニティ センターの統合認知トレーニング プログラムに関するパイロット研究を実施しました。
肯定的な結果を拡張して、このプロジェクトの目的は、知覚的および意味的エンコーディング戦略の有効性を調査することでした (そして、コントロール介入と比較します)。 また、記憶喪失と認知症の理解、および参加者の家族の早期介入の必要性を促進することも目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
選択基準:
- 60 歳以上である。
- 以前に精神障害または記憶障害の病歴やその他の神経疾患がない;
- -Mini-mental State Examinationスコア(MMSE)が21以上である;
- 非常に軽度および軽度の認知症を示す 0.5 または 1 の臨床認知症評価スコア (CDR) を有する;
- Geriatric Depression Scale で 30 点満点中 9 点未満のスコアでうつ病の兆候を示さない。
- 効果的にコミュニケーションをとることができます。
- 研究に参加できる家族がいる;と
- 研究に参加することに自発的に同意します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:行動: 知覚ベースのメモリ エンコーディング トレーニング
参加者は、知覚ベースの記憶エンコーディング トレーニングを受けます
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参加者は、視覚的イメージと軌跡の方法を含む、知覚ベースの記憶エンコーディング戦略の使用について訓練されています。
視覚的イメージには、心的イメージの作成とエンコードが含まれますが、遺伝子座の方法は、これらのイメージを特定の場所に関連付けて記憶を促進することを指します (Simon et al., 2012)。
参加者は、自宅などの慣れ親しんだ環境でタスクの各ステップを実行することを視覚化するように教えられます (Liu et al., 2009)。
参加者はタスク全体を正しく視覚化できたら、実際にタスクを実行します。
介入セッションでは、各セッションで 2 ~ 3 つのタスクがカバーされ、これらのタスクは週が進むにつれて次第に難しくなります。
介入は、毎週 1 回のセッションで 10 週間続きます。
各セッションは 90 分間実行されます。
フォローアップの在宅トレーニング プログラムは、参加者とその介護者と一緒に、週に 1 回 30 分間実行されます。
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実験的:Behavioral: セマンティック ベースのメモリ エンコーディング トレーニング
参加者はセマンティック ベースのメモリ エンコーディング トレーニングを受ける
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参加者は、ステップとシーケンスの関連付けを形成することにより、タスクのステップをエンコードするよう求められます。
参加者は、チャンキング アソシエーション メソッドとハニカム コンセプトの使用についてトレーニングを受け、毎週さまざまなタスクを実行して、このエンコード戦略を実装します (Lim et al., 2012)。
チャンキング アソシエーション メソッドは、情報を小さな部分に分割し、情報のエンコードと検索に役立ちます。
ハニカムのコンセプトにより、場所、時間、登場人物、問題、解決策に関連してストーリーを形成する手順が可能になり、ストーリーが言語化されます。
その後、参加者はタスクを完了します。
介入セッションでは、各セッションで 2 ~ 3 つのタスクがカバーされ、これらのタスクは週が進むにつれて次第に難しくなります。
介入は、毎週 1 回のセッションで 10 週間続きます。
各セッションは 90 分間実行されます。
フォローアップの在宅トレーニング プログラムは、参加者とその介護者と一緒に、週に 1 回 30 分間実行されます。
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ACTIVE_COMPARATOR:行動:対照群
参加者は認知刺激介入を受ける
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認知刺激介入を受ける参加者。
参加者の視覚的注意と記憶、聴覚的注意と記憶、および日常活動への応用を訓練する8つのセッションで構成されています。
参加者がトレーニングを日常生活に実際に適用できるようにする 2 つのセッションも提供されます。
介入は、毎週 1 回のセッションで 10 週間続きます。
各セッションは 90 分間実行されます。
フォローアップの在宅トレーニング プログラムは、参加者とその介護者と一緒に、週に 1 回 30 分間実行されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知症の障害評価の変更
時間枠:介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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着替え、入浴などの基本的な日常動作に必要な介助を評価するための認知症障害評価の変更
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介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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日常生活尺度の器械活動の変化
時間枠:介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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洗濯、食事の準備などの道具的な日常業務に必要な支援を評価するための、日常生活の道具的な活動の変化
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介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コグニスタットの変化
時間枠:介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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一般的な認知機能を評価するための Cognistat の変更
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介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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桁スパン テストの変更
時間枠:介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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注意力と作業記憶を評価する桁スパンテストの変更
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介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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アルツハイマー病のレジストリを確立するためのコンソーシアムの変更
時間枠:介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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言語の流暢さ、記憶における認知機能を評価するためのアルツハイマー病のレジストリを確立するためのコンソーシアムの変更
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介入前2日以内、10週間介入後2日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月1日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。