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小児集中治療室における死亡率

2018年4月9日 更新者:Guoping Lu、Children's Hospital of Fudan University

中国南東部の PICU における死亡の疫学

国民経済と医療技術の発展に伴い、患者はハイエンドの医療施設に頼って寿命を延ばすことができます。 同時に、継続的な治療は子供たちに利益をもたらすことができず、子供たちの生活の質が低下し、高額の医療費が発生することさえあります。 これにより、限られた医療資源が不当に分散されます。 調査によると、PICU の死亡率は 10 年以上前に半減しましたが、データには死亡前に退院した死亡例は含まれていませんでした。 しかし、院外死亡者数は院内死亡者数より多かった。 したがって、データは実際に中国の PICU の死亡率を反映することはできません。 理由分析は病気の原因に限定されており、社会的、経済的要因は考慮されていません。 この調査には、小児病院 PICU の 8 つの PICU が含まれています。 重症患者は、死亡の危険因子、入院状況、病気の診断、病気の重症度、病気の診断と死亡の危険因子からの死亡の危険因子の分析から前向きに研究されます。 さらに、特に治療の中止または中止後に院外で死亡した人について、死亡と経済的要因の関係を解明します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shanghai、中国
        • Children'S Hosptial of Fuan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4週間~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

8つの研究センターのPICUに入院したすべての患者

説明

包含基準:

  • 8つの研究センターのPICUに入院したすべての患者

除外基準:

  • 血行動態が安定している患者の術後モニタリング
  • -PCISスコア> 90で、米国のPICU入学基準に達していません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
小児重症疾患スコア(PCIS)
時間枠:入場後最初の24時間
入場後最初の24時間
小児死亡リスクスコア (PRISM III)
時間枠:24時間
24時間
小児ロジスティック臓器不全 (PELOD) スコア
時間枠:24時間
24時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:LU guoping, doctor、Children's Hhospital of Fudan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年7月31日

研究の完了 (実際)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月9日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月9日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • fdpicu-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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