Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смертность в педиатрическом отделении интенсивной терапии

9 апреля 2018 г. обновлено: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University

Эпидемиология смерти в отделениях интенсивной терапии Юго-Восточного Китая

С развитием национальной экономики и медицинских технологий пациенты могут продлить жизнь, полагаясь на высокотехнологичные медицинские учреждения. В то же время, продолжающееся лечение не может принести пользу детям, даже приводя к ухудшению качества жизни детей и к высоким медицинским затратам. Это делает ограниченные медицинские ресурсы неразумно распределенными. Исследования показали, что смертность в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии снизилась вдвое более десяти лет назад, но данные не включают случаи смерти, которые покинули больницу до наступления смерти. Однако число амбулаторных смертей было больше, чем внутрибольничных. Таким образом, данные не могут фактически отражать уровень смертности в PICU в Китае. Анализ причин был ограничен причиной заболевания и не принимал во внимание социальные, экономические факторы. Это исследование включает восемь отделений интенсивной терапии детской больницы PICU. Критически больных пациентов проспективно изучают с точки зрения факторов риска смерти, статуса госпитализации, диагноза заболевания, тяжести заболевания, анализа факторов риска смерти от диагноза заболевания и факторов риска смерти. Кроме того, мы осветим взаимосвязь смертности и экономического фактора, особенно для тех, кто умер амбулаторно после отмены или прекращения лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Children'S Hosptial of Fuan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 недели до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ВСЕ пациенты, поступившие в ОРИТ восьми исследовательских центров

Описание

Критерии включения:

  • ВСЕ пациенты, поступившие в ОРИТ восьми исследовательских центров

Критерий исключения:

  • Послеоперационный мониторинг пациентов со стабильной гемодинамикой
  • Оценка PCIS> 90 и не соответствует стандартам приема в PICU США

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала критического состояния детей (PCIS)
Временное ограничение: первые 24 часа после приема
первые 24 часа после приема
Оценка педиатрического риска смертности (PRISM III)
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
Шкала детской логистической органной дисфункции (PELOD)
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
все вызывают смертность
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • fdpicu-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться