- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02961153
Sterblichkeit auf der pädiatrischen Intensivstation
9. April 2018 aktualisiert von: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University
Epidemiologie des Todes auf der PICU im Südosten Chinas
Mit der Entwicklung der Volkswirtschaft und der Medizintechnik können Patienten das Leben verlängern und sich auf hochwertige medizinische Einrichtungen verlassen.
Gleichzeitig kann die fortgesetzte Behandlung den Kindern keinen Nutzen bringen, was sogar zu einer schlechten Lebensqualität der Kinder und hohen medizinischen Kosten führt.
Dadurch werden die begrenzten medizinischen Ressourcen unangemessen verteilt.
Untersuchungen zeigten, dass sich die Sterblichkeitsrate auf der PICU vor über zehn Jahren halbierte, aber die Daten enthielten keine Todesfälle, die das Krankenhaus vor dem Tod verlassen hatten.
Die Zahl der Todesfälle außerhalb des Krankenhauses war jedoch höher als die Zahl der Todesfälle im Krankenhaus.
Daher können die Daten Chinas Sterblichkeitsrate von PICU nicht wirklich widerspiegeln.
Die Ursachenanalyse beschränkte sich auf die Krankheitsursache und berücksichtigte nicht die sozialen, wirtschaftlichen Faktoren.
Diese Studie umfasst acht PICUs des Kinderkrankenhauses PICU.
Kritisch kranke Patienten werden prospektiv auf Todesrisikofaktoren, Aufnahmestatus, Krankheitsdiagnose, Schwere der Krankheit, Analyse der Todesrisikofaktoren aus Krankheitsdiagnose und Todesrisikofaktoren untersucht.
Darüber hinaus werden wir den Zusammenhang von Tod und wirtschaftlichem Faktor beleuchten, insbesondere für diejenigen, die nach Entzug oder Beendigung der Behandlung außerhalb des Krankenhauses verstorben sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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-
Shanghai, China
- Children'S Hosptial of Fuan University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
4 Wochen bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ALLE Patienten, die auf der PICU von acht Studienzentren aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ALLE Patienten, die auf der PICU von acht Studienzentren aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- Postoperative Überwachung von Patienten mit stabiler Hämodynamik
- PCIS-Score > 90 und entspricht nicht den Zulassungsstandards der US-amerikanischen PICU
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pediatric Critical Illness Score (PCIS)
Zeitfenster: ersten 24 Stunden nach Aufnahme
|
ersten 24 Stunden nach Aufnahme
|
|
Pädiatrisches Mortalitätsrisiko (PRISM III)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
24 Stunden
|
|
Pediatric Logistic Organ Dysfunction (PELOD)-Score
Zeitfenster: 24 Stunden
|
24 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
alle verursachen Todesfälle
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. November 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- fdpicu-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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