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Sterblichkeit auf der pädiatrischen Intensivstation

9. April 2018 aktualisiert von: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University

Epidemiologie des Todes auf der PICU im Südosten Chinas

Mit der Entwicklung der Volkswirtschaft und der Medizintechnik können Patienten das Leben verlängern und sich auf hochwertige medizinische Einrichtungen verlassen. Gleichzeitig kann die fortgesetzte Behandlung den Kindern keinen Nutzen bringen, was sogar zu einer schlechten Lebensqualität der Kinder und hohen medizinischen Kosten führt. Dadurch werden die begrenzten medizinischen Ressourcen unangemessen verteilt. Untersuchungen zeigten, dass sich die Sterblichkeitsrate auf der PICU vor über zehn Jahren halbierte, aber die Daten enthielten keine Todesfälle, die das Krankenhaus vor dem Tod verlassen hatten. Die Zahl der Todesfälle außerhalb des Krankenhauses war jedoch höher als die Zahl der Todesfälle im Krankenhaus. Daher können die Daten Chinas Sterblichkeitsrate von PICU nicht wirklich widerspiegeln. Die Ursachenanalyse beschränkte sich auf die Krankheitsursache und berücksichtigte nicht die sozialen, wirtschaftlichen Faktoren. Diese Studie umfasst acht PICUs des Kinderkrankenhauses PICU. Kritisch kranke Patienten werden prospektiv auf Todesrisikofaktoren, Aufnahmestatus, Krankheitsdiagnose, Schwere der Krankheit, Analyse der Todesrisikofaktoren aus Krankheitsdiagnose und Todesrisikofaktoren untersucht. Darüber hinaus werden wir den Zusammenhang von Tod und wirtschaftlichem Faktor beleuchten, insbesondere für diejenigen, die nach Entzug oder Beendigung der Behandlung außerhalb des Krankenhauses verstorben sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Children'S Hosptial of Fuan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Wochen bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ALLE Patienten, die auf der PICU von acht Studienzentren aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ALLE Patienten, die auf der PICU von acht Studienzentren aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Postoperative Überwachung von Patienten mit stabiler Hämodynamik
  • PCIS-Score > 90 und entspricht nicht den Zulassungsstandards der US-amerikanischen PICU

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pediatric Critical Illness Score (PCIS)
Zeitfenster: ersten 24 Stunden nach Aufnahme
ersten 24 Stunden nach Aufnahme
Pädiatrisches Mortalitätsrisiko (PRISM III)
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden
Pediatric Logistic Organ Dysfunction (PELOD)-Score
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
alle verursachen Todesfälle
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • fdpicu-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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