- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02961153
Sterfte op de kinderintensive care
9 april 2018 bijgewerkt door: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University
Epidemiologie van overlijden op de PICU van Zuidoost-China
Met de ontwikkeling van de nationale economie en medische technologie kunnen patiënten het leven verlengen door te vertrouwen op hoogwaardige medische voorzieningen.
Tegelijkertijd kan de voortzetting van de behandeling geen voordelen opleveren voor kinderen, zelfs niet resulterend in een slechte kwaliteit van leven van kinderen en hoge medische kosten.
Hierdoor worden de beperkte medische middelen onredelijk verdeeld.
Onderzoek toonde aan dat het sterftecijfer op de PICU meer dan tien jaar geleden is gehalveerd, maar de gegevens omvatten geen overlijdensgevallen die het ziekenhuis voor overlijden hebben verlaten.
Het aantal overlijdens buiten het ziekenhuis was echter hoger dan het aantal sterfgevallen in het ziekenhuis.
Daarom kunnen de gegevens het sterftecijfer van PICU in China niet echt weerspiegelen.
De redenanalyse beperkte zich tot de oorzaak van de ziekte en houdt geen rekening met sociale, economische factoren.
In deze studie zijn acht PICU's van de PICU van het kinderziekenhuis opgenomen.
Ernstig zieke patiënten worden prospectief bestudeerd op basis van overlijdensrisicofactoren, opnamestatus, ziektediagnose, ernst van de ziekte, analyse van de risicofactoren van overlijden door ziektediagnose en overlijdensrisicofactoren.
Daarnaast zullen we de relatie tussen overlijden en economische factor belichten, vooral voor degenen die buiten het ziekenhuis zijn overleden nadat ze de behandeling hebben stopgezet of stopgezet.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Children'S Hosptial of Fuan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 weken tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ALLE patiënten opgenomen op de PICU van acht studiecentra
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ALLE patiënten opgenomen op de PICU van acht studiecentra
Uitsluitingscriteria:
- Postoperatieve monitoring van patiënten met een stabiele hemodynamica
- PCIS-score >90 en voldoet niet aan de Amerikaanse PICU-toelatingsnormen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Pediatrische kritieke ziektescore (PCIS)
Tijdsspanne: eerste 24 uur na opname
|
eerste 24 uur na opname
|
Pediatrisch risico op sterfte (PRISM III)
Tijdsspanne: 24 uur
|
24 uur
|
Pediatrische logistieke orgaandisfunctie (PELOD) score
Tijdsspanne: 24 uur
|
24 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
allemaal oorzaak van sterfte
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
10 november 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- fdpicu-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op dood
-
TheracosVoltooidDiabetes mellitus type 2Verenigde Staten
-
TheracosVoltooidDiabetes mellitus type 2Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Japan
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Voltooid
-
CERESPIRVoltooidZiekte van AlzheimerVerenigde Staten
-
Sichuan UniversityWervingLongkanker | Kleincellige longkanker in een uitgebreid stadiumChina
-
Thomas Jefferson UniversityWervingLokaal gevorderd basaalcelcarcinoomVerenigde Staten
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Affini-T Therapeutics, Inc.Actief, niet wervend
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)GeschorstFase II Blaaskanker AJCC v8 | Blaascarcinoom dat de spier van de blaaswand infiltreert | Infiltrerend nierbekken en urineleider urotheelcarcinoomVerenigde Staten
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)WervingEerder behandeld myelodysplastisch syndroom | Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Refractaire acute myeloïde leukemie | B-cel non-Hodgkin-lymfoom | Refractair T-cel non-Hodgkin-lymfoom | Refractair plasmacelmyeloom | Recidiverend plasmacelmyeloom | Recidiverend... en andere voorwaardenVerenigde Staten