Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sterfte op de kinderintensive care

9 april 2018 bijgewerkt door: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University

Epidemiologie van overlijden op de PICU van Zuidoost-China

Met de ontwikkeling van de nationale economie en medische technologie kunnen patiënten het leven verlengen door te vertrouwen op hoogwaardige medische voorzieningen. Tegelijkertijd kan de voortzetting van de behandeling geen voordelen opleveren voor kinderen, zelfs niet resulterend in een slechte kwaliteit van leven van kinderen en hoge medische kosten. Hierdoor worden de beperkte medische middelen onredelijk verdeeld. Onderzoek toonde aan dat het sterftecijfer op de PICU meer dan tien jaar geleden is gehalveerd, maar de gegevens omvatten geen overlijdensgevallen die het ziekenhuis voor overlijden hebben verlaten. Het aantal overlijdens buiten het ziekenhuis was echter hoger dan het aantal sterfgevallen in het ziekenhuis. Daarom kunnen de gegevens het sterftecijfer van PICU in China niet echt weerspiegelen. De redenanalyse beperkte zich tot de oorzaak van de ziekte en houdt geen rekening met sociale, economische factoren. In deze studie zijn acht PICU's van de PICU van het kinderziekenhuis opgenomen. Ernstig zieke patiënten worden prospectief bestudeerd op basis van overlijdensrisicofactoren, opnamestatus, ziektediagnose, ernst van de ziekte, analyse van de risicofactoren van overlijden door ziektediagnose en overlijdensrisicofactoren. Daarnaast zullen we de relatie tussen overlijden en economische factor belichten, vooral voor degenen die buiten het ziekenhuis zijn overleden nadat ze de behandeling hebben stopgezet of stopgezet.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China
        • Children'S Hosptial of Fuan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 weken tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ALLE patiënten opgenomen op de PICU van acht studiecentra

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ALLE patiënten opgenomen op de PICU van acht studiecentra

Uitsluitingscriteria:

  • Postoperatieve monitoring van patiënten met een stabiele hemodynamica
  • PCIS-score >90 en voldoet niet aan de Amerikaanse PICU-toelatingsnormen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pediatrische kritieke ziektescore (PCIS)
Tijdsspanne: eerste 24 uur na opname
eerste 24 uur na opname
Pediatrisch risico op sterfte (PRISM III)
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur
Pediatrische logistieke orgaandisfunctie (PELOD) score
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
allemaal oorzaak van sterfte
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • fdpicu-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op dood

3
Abonneren