- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02961153
Mortalità in terapia intensiva pediatrica
9 aprile 2018 aggiornato da: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University
Epidemiologia della morte nel PICU del sud-est della Cina
Con lo sviluppo dell'economia nazionale e della tecnologia medica, i pazienti possono prolungare la vita facendo affidamento su strutture mediche di fascia alta.
Allo stesso tempo, il proseguimento del trattamento non può portare benefici ai bambini, comportando anche una scarsa qualità della vita dei bambini e comportando costi medici elevati.
Ciò rende le limitate risorse mediche distribuite in modo irragionevole.
La ricerca ha mostrato che il tasso di mortalità in PICU si è dimezzato più di dieci anni fa, ma i dati non includevano i casi di morte che hanno lasciato l'ospedale prima della morte.
Tuttavia, il numero di decessi extraospedalieri è stato superiore a quello dei decessi in ospedale.
Pertanto, i dati non possono effettivamente riflettere il tasso di mortalità della PICU in Cina.
L'analisi del motivo si è limitata alla causa della malattia e non tiene conto dei fattori sociali ed economici.
Questo studio include otto PICU del PICU dell'ospedale pediatrico.
I pazienti in condizioni critiche sono studiati in modo prospettico da fattori di rischio di morte, stato di ricovero, diagnosi della malattia, gravità della malattia, analisi dei fattori di rischio di morte dalla diagnosi della malattia e fattori di rischio di morte.
Inoltre, illumineremo il rapporto tra morte e fattore economico, soprattutto per chi è deceduto fuori dall'ospedale dopo il ritiro o l'interruzione del trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Children'S Hosptial of Fuan University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 settimane a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
TUTTI i pazienti ricoverati nella PICU di otto centri di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- TUTTI i pazienti ricoverati nella PICU di otto centri di studio
Criteri di esclusione:
- Monitoraggio postoperatorio di pazienti con emodinamica stabile
- Punteggio PCIS> 90 e non all'altezza degli standard di ammissione PICU degli Stati Uniti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Punteggio di malattia critica pediatrica (PCIS)
Lasso di tempo: prime 24 ore dopo il ricovero
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prime 24 ore dopo il ricovero
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Punteggio del rischio di mortalità pediatrica (PRISM III)
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Punteggio di disfunzione dell'organo logistico pediatrico (PELOD).
Lasso di tempo: 24 ore
|
24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
tutti causano mortalità
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
10 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- fdpicu-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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