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Mortalità in terapia intensiva pediatrica

9 aprile 2018 aggiornato da: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University

Epidemiologia della morte nel PICU del sud-est della Cina

Con lo sviluppo dell'economia nazionale e della tecnologia medica, i pazienti possono prolungare la vita facendo affidamento su strutture mediche di fascia alta. Allo stesso tempo, il proseguimento del trattamento non può portare benefici ai bambini, comportando anche una scarsa qualità della vita dei bambini e comportando costi medici elevati. Ciò rende le limitate risorse mediche distribuite in modo irragionevole. La ricerca ha mostrato che il tasso di mortalità in PICU si è dimezzato più di dieci anni fa, ma i dati non includevano i casi di morte che hanno lasciato l'ospedale prima della morte. Tuttavia, il numero di decessi extraospedalieri è stato superiore a quello dei decessi in ospedale. Pertanto, i dati non possono effettivamente riflettere il tasso di mortalità della PICU in Cina. L'analisi del motivo si è limitata alla causa della malattia e non tiene conto dei fattori sociali ed economici. Questo studio include otto PICU del PICU dell'ospedale pediatrico. I pazienti in condizioni critiche sono studiati in modo prospettico da fattori di rischio di morte, stato di ricovero, diagnosi della malattia, gravità della malattia, analisi dei fattori di rischio di morte dalla diagnosi della malattia e fattori di rischio di morte. Inoltre, illumineremo il rapporto tra morte e fattore economico, soprattutto per chi è deceduto fuori dall'ospedale dopo il ritiro o l'interruzione del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina
        • Children'S Hosptial of Fuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 settimane a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

TUTTI i pazienti ricoverati nella PICU di otto centri di studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • TUTTI i pazienti ricoverati nella PICU di otto centri di studio

Criteri di esclusione:

  • Monitoraggio postoperatorio di pazienti con emodinamica stabile
  • Punteggio PCIS> 90 e non all'altezza degli standard di ammissione PICU degli Stati Uniti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio di malattia critica pediatrica (PCIS)
Lasso di tempo: prime 24 ore dopo il ricovero
prime 24 ore dopo il ricovero
Punteggio del rischio di mortalità pediatrica (PRISM III)
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore
Punteggio di disfunzione dell'organo logistico pediatrico (PELOD).
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tutti causano mortalità
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

10 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • fdpicu-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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