- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02961153
Kuolleisuus lasten tehohoitoyksikössä
maanantai 9. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University
Kuoleman epidemiologia Kaakkois-Kiinan PICU:ssa
Kansantalouden ja lääketieteellisen teknologian kehittyessä potilaat voivat pidentää elinikää luottaakseen huippuluokan lääketieteellisiin palveluihin.
Samaan aikaan hoidon jatkaminen ei voi tuoda lapsille hyötyä, vaikka seurauksena olisi lasten huono elämänlaatu ja korkeat lääkekustannukset.
Tämä tekee rajallisten lääketieteellisten resurssien jakautumisesta kohtuuttomasti.
Tutkimus osoitti, että PICU-kuolleisuus puolittui yli kymmenen vuotta sitten, mutta tiedot eivät sisältäneet kuolemantapauksia, jotka poistuivat sairaalasta ennen kuolemaa.
Sairaalassa kuolleita oli kuitenkin enemmän kuin sairaalassa.
Siksi tiedot eivät voi itse asiassa kuvastaa Kiinan PICU-kuolleisuutta.
Syyanalyysi rajoittui taudin aiheuttajaan, eikä siinä oteta huomioon sosiaalisia, taloudellisia tekijöitä.
Tämä tutkimus sisältää kahdeksan lastensairaalan PICU:ta.
Kriittisesti sairaita potilaita tutkitaan prospektiivisesti kuoleman riskitekijöiden, vastaanottotilanteen, sairauden diagnoosin, sairauden vaikeusasteen, sairauden diagnoosin aiheuttamien kuoleman riskitekijöiden ja kuoleman riskitekijöiden perusteella.
Lisäksi valotamme kuoleman ja taloudellisen tekijän suhdetta erityisesti niille, jotka kuolivat sairaalassa hoidon lopettamisen tai lopettamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Children'S Hosptial of Fuan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 viikkoa - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
KAIKKI potilaat otettiin kahdeksan tutkimuskeskuksen PICU:hun
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- KAIKKI potilaat otettiin kahdeksan tutkimuskeskuksen PICU:hun
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaiden, joiden hemodynamiikka on vakaa, postoperatiivinen seuranta
- PCIS-pisteet > 90, eivätkä täytä Yhdysvaltojen PICU-pääsystandardeja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lasten kriittisen sairauden pisteet (PCIS)
Aikaikkuna: ensimmäiset 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
|
ensimmäiset 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
|
|
Pediatric Risk of Mortality -pistemäärä (PRISM III)
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
|
Pediatric logistinen elinten toimintahäiriö (PELOD) -pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 10. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- fdpicu-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .