Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolleisuus lasten tehohoitoyksikössä

maanantai 9. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Guoping Lu, Children's Hospital of Fudan University

Kuoleman epidemiologia Kaakkois-Kiinan PICU:ssa

Kansantalouden ja lääketieteellisen teknologian kehittyessä potilaat voivat pidentää elinikää luottaakseen huippuluokan lääketieteellisiin palveluihin. Samaan aikaan hoidon jatkaminen ei voi tuoda lapsille hyötyä, vaikka seurauksena olisi lasten huono elämänlaatu ja korkeat lääkekustannukset. Tämä tekee rajallisten lääketieteellisten resurssien jakautumisesta kohtuuttomasti. Tutkimus osoitti, että PICU-kuolleisuus puolittui yli kymmenen vuotta sitten, mutta tiedot eivät sisältäneet kuolemantapauksia, jotka poistuivat sairaalasta ennen kuolemaa. Sairaalassa kuolleita oli kuitenkin enemmän kuin sairaalassa. Siksi tiedot eivät voi itse asiassa kuvastaa Kiinan PICU-kuolleisuutta. Syyanalyysi rajoittui taudin aiheuttajaan, eikä siinä oteta huomioon sosiaalisia, taloudellisia tekijöitä. Tämä tutkimus sisältää kahdeksan lastensairaalan PICU:ta. Kriittisesti sairaita potilaita tutkitaan prospektiivisesti kuoleman riskitekijöiden, vastaanottotilanteen, sairauden diagnoosin, sairauden vaikeusasteen, sairauden diagnoosin aiheuttamien kuoleman riskitekijöiden ja kuoleman riskitekijöiden perusteella. Lisäksi valotamme kuoleman ja taloudellisen tekijän suhdetta erityisesti niille, jotka kuolivat sairaalassa hoidon lopettamisen tai lopettamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina
        • Children'S Hosptial of Fuan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 viikkoa - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

KAIKKI potilaat otettiin kahdeksan tutkimuskeskuksen PICU:hun

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • KAIKKI potilaat otettiin kahdeksan tutkimuskeskuksen PICU:hun

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaiden, joiden hemodynamiikka on vakaa, postoperatiivinen seuranta
  • PCIS-pisteet > 90, eivätkä täytä Yhdysvaltojen PICU-pääsystandardeja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lasten kriittisen sairauden pisteet (PCIS)
Aikaikkuna: ensimmäiset 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
ensimmäiset 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
Pediatric Risk of Mortality -pistemäärä (PRISM III)
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
Pediatric logistinen elinten toimintahäiriö (PELOD) -pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: LU guoping, doctor, Children's Hhospital of Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • fdpicu-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa