烏口アプローチ上腕神経叢ブロックにおけるデクスメデトミジンの効果
2023年2月14日 更新者：The First Hospital of Qinhuangdao
デクスメデトミジンは、α-2 アドレナリン受容体アゴニストであり、局所麻酔におけるブロックの質を改善するために、静脈内注入を通じて広く使用されてきました。
この前向き無作為化研究では、著者らは、烏口状アプローチ腕神経叢ブロックにおけるロピバカインと混合したデクスメデトミジンの効果に焦点を当てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国麻酔学会 (ASA) の身体状態 I または II;
- 18～60歳;
- 肘、前腕、手首または手の手術
除外基準:
- 局所麻酔薬に対するアレルギー歴;
- 凝固障害、神経筋疾患または局所感染;
- 手術時間は、局所麻酔薬の効果時間よりも長くなります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループコントロール
腕神経叢の位置を特定した後、40mlの0.375%ロピバカインを注射した。
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腕神経叢の位置を特定した後、40mlの0.375%ロピバカインを注射した。
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実験的：グループ デクスメデトミジン
デクスメデトミジンと混合した４０ｍｌの０．３７５％ロピバカインを、腕神経叢の位置を特定した後に注射した。
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デクスメデトミジンと混合した４０ｍｌの０．３７５％ロピバカインを、腕神経叢の位置を特定した後に注射した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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継続時間
時間枠：術後24時間まで1時間に1回
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効果的な鎮痛時間
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術後24時間まで1時間に1回
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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発症時間
時間枠：注射後5、10、15、20、25、30分
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注射後5、10、15、20、25、30分
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：注射後2,6,12,24時間
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注射後2,6,12,24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月12日
一次修了 (実際)
2017年3月30日
研究の完了 (実際)
2017年5月25日
試験登録日
最初に提出
2016年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月14日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。