Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deksmedetomidiinin vaikutus Coracoid Approach Brachial Plexus Blockiin

tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: The First Hospital of Qinhuangdao
Deksmedetomidiini on α-2-adrenoreseptorin agonisti, ja sitä on käytetty laajalti suonensisäisenä infuusiona ，salkun laadun parantamiseksi aluepuudutuksessa. Tässä prospektiivisessa, satunnaistetussa tutkimuksessa kirjoittajat keskittyvät deksmedetomidiinin ja ropivakaiinin sekoituksen vaikutukseen korakoidilähestymistapassa brachial plexus blokkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I tai II;
  2. Ikä 18-60 vuotta;
  3. Kyynärpään, kyynärvarren, ranteen tai käsien leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemmat allergiat paikallispuudutteille;
  2. Hyytymishäiriö, hermo-lihassairaus tai paikallinen infektio;
  3. Leikkausaika on pidempi kuin paikallispuudutteen tehokkuusaika.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmäohjaus
40 ml 0,375 % ropivakaiinia injektoitiin brachial plexuksen paikantamisen jälkeen.
Lääke: ropivakaiini
40 ml 0,375 % ropivakaiinia injektoitiin brachial plexuksen paikantamisen jälkeen.
Kokeellinen: Ryhmä Deksmedetomidiini
40 ml 0,375 % ropivakaiinia sekoitettuna deksmedetomidiiniin injektoitiin brachial plexuksen paikallistamisen jälkeen.
Lääke: ropivakaiini sekoitettuna deksmedetomidiiniin
40 ml 0,375 % ropivakaiinia sekoitettuna deksmedetomidiiniin injektoitiin brachial plexuksen paikallistamisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kestoaika
Aikaikkuna: kerran tunnissa leikkauksen jälkeen 24 tuntia leikkauksen jälkeen
tehokas analgesia-aika
kerran tunnissa leikkauksen jälkeen 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
alkamisaika
Aikaikkuna: 5,10,15,20,25,30 min injektion jälkeen
5,10,15,20,25,30 min injektion jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2,6,12,24 tuntia injektion jälkeen
2,6,12,24 tuntia injektion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Hospital of Qinhuangdao

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dex

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa