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マルチタスキングからハイパータスキングへ: 次世代 911 の影響の調査 (NG911)

2018年5月3日 更新者:Hendrika Meischke、University of Washington

全国の緊急コール センターは、次世代 911 (NG911) イニシアチブの準備を進めています。これにより、市民は、テキスト メッセージング、電子メール、Skype、またはインスタント メッセージングなどのデジタル技術を使用して 9-1-1 の「通話」を発信できるようになります。緊急情報ソースには、ストリーミング ビデオ、写真のアップロード、自動クラッシュ通知も含まれます。 これらの新しい情報通信技術が、時間的制約のある緊急事態でそれらを使用する任務を負っている人々に与える影響は不明です。 私たちの研究は、次の仮説に対処するように設計されています。1) NG911 の実装は、電気通信者のストレス レベルに大きな影響を与えるという仮説を立てています。2) 電気通信者のニーズに合わせて調整されたレジリエンス トレーニングは、ストレス レベルに対する NG911 の実装の影響を軽減します。 これらの仮説を、次の特定の目的を通じてテストします。

目的 1: NG911 の導入前と導入後に、9-1-1 テレコミュニケーターのストレス、仕事の満足度、および仕事のパフォーマンスのレベルを測定します。

目的 2: 9-1-1 テレコミュニケーターの心理的健康と仕事のパフォーマンスを改善するために、証拠に基づいたレジリエンス トレーニングとワーカー サポート介入の有効性を開発およびテストします。

目標 3: 9-1-1 コール センターの ABM ツールを構築して、9-1-1 テレコミュニケーターの従業員トレーニングを改善し、将来のコール センター イノベーションへのスムーズな移行を実現します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

323

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は、参加するコールセンターで働き、参加に同意する9-1-1テレコミュニケーター(コールレシーバーおよびディスパッチャー)でなければなりません。

除外基準:

  • 参加に同意いただけない方は対象外とさせていただきます
  • 21歳以上であることを確認できない方は対象外とさせていただきます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストレス軽減研修会
このグループは、7 週間のオンライン マインドフルネス ベースのレジリエンス トレーニングを完了します。9-1-1 テレコミュニケーター向けのストレス軽減トレーニング
介入なし:対照群
このグループは待機リスト コントロールであり、すべてのデータ収集が完了した後にトレーニングが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレス在庫のカルガリー症状
時間枠:ベースライン、介入直後および介入後 3 か月
ストレス インベントリ結果のカルガリー症状の変化
ベースライン、介入直後および介入後 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hendrika Meischke, PhD, MPH、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月15日

試験登録日

最初に提出

2016年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月3日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00001920

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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